1-(2-溴乙基)-4-碘苯 | 89978-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴乙基)-4-碘苯
• 英文名称: 1-(2'-bromoethyl)-4-iodobenzene
• 英文别名: 4-(2'-bromoethyl)-1-iodobenzene；4-(2-bromoethyl)iodobenzene；p-iodophenylethylbromide；1-(2-Bromoethyl)-4-iodobenzene
• CAS: 89978-45-0
• 化学式: C₈H₈BrI
• 分子量: 310.96
• InChiKey: ZWLNEJDQUXPNNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-120 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.976 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-4-碘苯 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (2,3-dimethoxyphenyl)(1-(4-iodophenethyl)piperidin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  (+)-[18F]MDL100907 作为 PET 血清素 5-HT2A 受体拮抗剂的简洁且可扩展的放射合成

  摘要：

  5-羟色胺 (5-HT 2A ) 受体在多种精神疾病中发挥重要作用。为了研究体内血清素 (5-HT) 受体，需要可靠地合成正电子发射断层扫描 (PET) 5-HT 放射性配体。由于[ 18 F]MDL100907对于PET具有优异的体内特性，人们对开发[ 18 F]MDL100907的新型合成路线产生了极大的兴趣。在这里，我们报告了[ 18 F]MDL100907的高效、可扩展且便捷的合成。放射性氟化是在18 F 标记的硼频哪醇酯前体上进行的，该前体是使用 Liebeskind-Srogl 交叉偶联反应作为关键步骤合成的。我们的方法实际上更适合采用后期铜介导的放射性氟化，并促进 [ 18 F]MDL100907 放射性配体在 60 分钟内以优异的衰变校正 RCY 为 32 ± 10% ( n = 7) 生产。我们制备了高摩尔活性 (2.1 Ci/μmol) 的 [ 18 F]MDL100907，并将其与非人类灵长类动物大脑中的

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.3c00382
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯乙酸 在 硼烷 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-溴乙基)-4-碘苯
  参考文献：
  名称：

  合成，受体效能和卤代二苯基哌啶作为血清素5-HT2A配体用于PET或SPECT脑成像的选择性。

  摘要：

  合成了一系列4'-取代的苯基-4-哌啶基甲醇和苯甲酰基-4-哌啶衍生物，作为可能的新型5-羟色胺5-HT2A受体配体，可以对其进行体内脑成像的放射性标记。通过将4-取代的苯甲酰基-4-哌啶与碘或氟取代的苯基烷基卤化物烷基化，然后用硼氢化钠还原来制备化合物。通过对5-羟色胺5-HT2A受体有选择性的体外放射性受体亲和力测定法确定了新化合物的效力。进一步评估了强效化合物在5-羟色胺-2A对2C，6和7以及多巴胺D2和肾上腺素α1和α2受体上的选择性。新型化合物（4-氟苯基）-（1- [2-（4-氟苯基）乙基]哌啶-4-基]）甲醇特别有希望，它具有高的5-HT2A效能（K（i）= 1.63 nM），并且>

  DOI：

  10.1021/jm0200411

文献信息

• Method for the synthesis of phospholipid ethers
  申请人：Pinchuk Anatoly

  公开号：US20080312459A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Disclosed are improved methods for the synthesis of phospholipid ether analogs and alkyl phosphocholine analogs. The methods allow greater versatility of the reactants used and greater ease in synthesizing alkyl chains of varying length while affording reaction temperatures at room temperature or below. The methods disclosed herein provide reactants and conditions using alkyl halides and organozinc reagents and do not utilize Gringard reactions thus, allowing greater ease of their separation and purity of products. The PLE compounds synthesized by the methods disclosed herein can also be used for synthesizing high specific activity phospholipid ether (PLE) analogs, for use in treatment and diagnosis of cancer.

  揭示了改进的合成磷脂醚类似物和烷基磷胆碱类似物的方法。这些方法允许使用更多种反应物，并更容易合成不同长度的烷基链，同时在室温或更低温度下进行反应。本文所披露的方法提供了使用烷基卤化物和有机锌试剂的反应物和条件，不使用格林纳德反应，从而使它们更容易分离并提高产品的纯度。通过本文披露的方法合成的PLE化合物也可用于合成高特异活性的磷脂醚（PLE）类似物，用于癌症的治疗和诊断。
• Tripodands with Phenyl and Thiophenyl Rings and Nitrogen Bridgehead Atoms
  作者：Martin Baier、Rolf Gleiter、Frank Rominger

  DOI：10.1002/ejoc.200600512

  日期：2006.12

  exception of 7, 12, and 17, all structures show either close intermolecular contacts between heteroatoms (15, 22, 24, 35, and 36), C–H···N hydrogen bonding (41), or are closely packed as a result of π···π stacking (16). We were able to isolate silver triflate complexes of 9, 10, and 16, and in the case of 9 we obtained crystals suitable for X-ray diffraction studies. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  通过相应的胺与芳基卤化物的三组分缩合反应合成了具有苯基和苯硫基环作为“腿”和氮作为桥头原子的柔性三脚架 7-9 和 15。更刚性的物质 10-14 和 17 是由 podands 7-9 以及它们的碘取代产物 33-35 通过一系列乙炔化和 C-C 偶联反应构建的。Podand 16 是由三碘化物 36 通过 Sonogashira 与苯乙炔偶联制备的。在 7、12、15-17、22、24、35、36 和 41 的情况下，结构参数是通过 X 射线研究确定的。除 7、12 和 17 外，所有结构都显示杂原子（15、22、24、35 和 36）、C–H…N 氢键（41）之间的分子间紧密接触，或紧密堆积作为 π…π 叠加的结果 (16)。我们能够分离出 9、10 和 16 的三氟甲磺酸银配合物，在 9 的情况下，我们获得了适用于 X 射线衍射研究的晶体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH
• [EN] SUBSTITUTED 4-BIARYLBUTYRIC OR 5-BIARYLPENTANOIC ACIDS AND DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITIORS<br/>[FR] ACIDES 4-BIARYLBUTYRIQUE OU 5-BIARYLPENTANOIQUE SUBSTITUES ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1996015096A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) Inhibitors for matrix metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them to treat a variety of physiological conditions. The compounds of the invention have the generalized formula (T)xA-B-D-E-G, wherein A and B are aryl or heteroaryl rings; each T is a substituent group; x is 0, 1, or 2; the group D represents (a), (b), (c), (d), or (e); the group E represents a two or three carbon chain bearing one to three substituent groups which are independent or are involved in ring formation, possible structures being shown in the text and claims; and the group G represents -PO3H2, -M, (f), (g), or (h), in which M represents -CO2H, -CON(R11)2, or -CO2R12; and R13 represents any of the side chains of the 19 noncyclic naturally occurring amino acids, and include pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) Inhibiteurs de métalloprotéases matrices, compositions pharmaceutiques les contenant, et procédé d'utilisation desdites métalloprotéases pour traiter toute une série d'états physiologiques. Les composés de la présente invention répondent à la formule générale (T)xA-B-D-E-G, dans laquelle A et B sont des cycles aryle ou hétéroaryle, chaque T est un groupe substituant, x est 0, 1 ou 2, le groupe D répond aux formules (a), (b), (c), (d), ou (e), le groupe E représente une chaîne de deux ou trois atomes de carbone portant un à trois groupes substituants qui sont indépendants ou sont impliqués dans la formation cyclique, des structures possibles étant présentées dans le texte et les revendications, et le groupe G correspond à -PO3H2, -M ou aux formules (f), (g) ou (h), dans lesquelles M représente -CO2H, -CON(R11)2 ou -CO2R12 et R13 représente une quelconque chaîne latérale des 19 acides aminés non cycliques naturels. La présente invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés.

  （中）本发明涉及金属蛋白酶抑制剂、含有它们的制药组合物以及使用它们治疗各种生理状况的方法。本发明的化合物具有广义式（T）xA-B-D-E-G，其中A和B是芳香或杂芳环；每个T是一个取代基；x为0、1或2；D代表（a）、（b）、（c）、（d）或（e）；E代表一个带有一到三个独立或参与环形成的取代基的两或三个碳链，可能的结构在文本和权利要求中显示；G代表-PO3H2、-M、（f）、（g）或（h），其中M代表-CO2H、-CON（R11）2或-CO2R12；R13代表19种非环状天然氨基酸的任何一个侧链，并包括其药学上可接受的盐。
• Compositions of phospholipid ether boronic acids and esters and methods for their synthesis and use
  申请人：Pinchuk Anatoly

  公开号：US20090018357A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention discloses boronic acids and esters of phospholipid ether analogs and methods for their synthesis and use. The boronic acids and esters of phospholipid ether analogs described herein can be used in treating cancer and in particular can be used in conjunction with radiation therapy, such as external beam radiation therapy and neutron capture therapy to specifically target and kill cancer cells.

  本发明公开了磺酸酯和磷脂醚类似物的硼酸和酯的合成方法和使用方法。本文所描述的硼酸和磷脂醚类似物的酯可以用于治疗癌症，特别是可以与放射治疗，如外部束辐射治疗和中子俘获治疗结合使用，以特异性地靶向和杀死癌细胞。
• 一类新型铜簇化合物及其合成方法以及在Sonogashira反应中的应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN116284124A

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明公开了一类新型铜簇化合物及其合成方法以及在Sonogashira反应中的应用。该类铜簇是由R天然产物的合成中。