8-bromo-5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1-yl trifluoromethanesulfonate | 1255204-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (8-Bromo-5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1-yl) trifluoromethanesulfonate；(8-bromo-5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1255204-76-2
• 化学式: C₁₃H₁₁BrF₃NO₆S
• 分子量: 446.199
• InChiKey: DTNQDRYEXQZFQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基6-庚炔酸酯 、 1,8-dibromo-5,6,7-trimethoxyisoquinoline 、 8-bromo-5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以106.3 mg的产率得到methyl 7-(8-bromo-5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1-yl)hept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  eletefine的全合成研究：AB环系统的有效构建

  摘要：

  进行了对eletefine（一种新型的stephaoxocane生物碱）的合成研究，以试图提供一种通用的方法来协助其他新颖的stephaoxocane的合成。描述了具有增加的功能性的AB环系统的有效构造，其提供了合成eletefine的C和D环的灵活方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.058
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到8-bromo-5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  eletefine的全合成研究：AB环系统的有效构建

  摘要：

  进行了对eletefine（一种新型的stephaoxocane生物碱）的合成研究，以试图提供一种通用的方法来协助其他新颖的stephaoxocane的合成。描述了具有增加的功能性的AB环系统的有效构造，其提供了合成eletefine的C和D环的灵活方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.058

文献信息

• Studies toward the total synthesis of eletefine: an efficient construction of the AB ring system
  作者：Jeremy A. Cody、Ijaz Ahmed、Douglas J. Tusch

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.058

  日期：2010.10

  Synthetic studies toward eletefine, a novel stephaoxocane alkaloid, were undertaken in an attempt to provide a general methodology to aid in the synthesis of other novel stephaoxocanes. An efficient construction of the AB ring system with increased functionality is described which presents a flexible approach to synthesizing the C and D rings of eletefine.

  进行了对eletefine（一种新型的stephaoxocane生物碱）的合成研究，以试图提供一种通用的方法来协助其他新颖的stephaoxocane的合成。描述了具有增加的功能性的AB环系统的有效构造，其提供了合成eletefine的C和D环的灵活方法。