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(-)-延户沙米定 | 56435-44-0

中文名称
(-)-延户沙米定
中文别名
——
英文名称
(+/-)-yenhusomidine
英文别名
8c-hydroxy-6',7'-dimethoxy-2'-methyl-3',4'-dihydro-8H,2'H-(7rN)-spiro[indeno[4,5-d][1,3]dioxole-7,1'-isoquinolin]-6-one;(+/-)-Yenhusomidin;(+/-)-Raddeanon;Yenhusomidine;(1S,8'S)-8'-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-methylspiro[3,4-dihydroisoquinoline-1,7'-8H-cyclopenta[g][1,3]benzodioxole]-6'-one
(-)-延户沙米定化学式
CAS
56435-44-0;56816-36-5;59654-08-9;60102-30-9;64397-11-1;64439-44-7
化学式
C21H21NO6
mdl
——
分子量
383.401
InChiKey
CSJAPFGQQAVKGU-LEWJYISDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    546.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-延户沙米定 生成 yenhusomine
    参考文献:
    名称:
    HANAOKA, MIYOJI;KOHZU, MASUMI;YASUDA, SHINGO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 10, C. 4248-4251
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (1S,8'R)-8'-hydroxy-6,6',6',7-tetramethoxyspiro[3,4-dihydroisoquinoline-1,7'-8H-cyclopenta[g][1,3]benzodioxole]-2-carboxylate 在 盐酸氢氧化钾 、 sodium cyanoborohydride 、 甲基磺酰氯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (-)-延户沙米定
    参考文献:
    名称:
    Hanaoka, Miyoji; Kohzu, Masumi; Yasuda, Shingo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 4248 - 4251
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • γ-Alkoxylactones as autounmasking synthons for a one-step construction of 1,3-oxygenated cyclopentanes. Synthesis of fredericamycin A core and spirobenzylisoquinoline alkaloids
    作者:S. V. Kessar、Rahul Vohra、Nachhattar Pal Kaur、Kamal Nain Singh、Paramjit Singh
    DOI:10.1039/c39940001327
    日期:——
    3-indenyllithium leads to fredericamycin A core compound 5, whereas condensation of methylenedioxyphthalide 7b or 8 with lithiated N-methyltetrahydroisoquinoline–BF3 complex 9 affords spirobenzylisoquinoline alkaloids raddeanine 12, corydaine 13 and yenhusomidine 13.
    γ-烷氧基邻苯二甲酸酯7a与3-茚基锂的反应生成了fredericamycin A核心化合物5,而亚甲基二氧基邻苯二甲酸酯7b或8与锂化的N-甲基四氢异喹啉-BF 3络合物9的缩合得到了螺苄基异喹啉生物碱raddeanine 12,Corydaine 13和Yanhusomidine 13。
  • Nalliah; MacLean; Rodrigo, Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, # 5, p. 922 - 924
    作者:Nalliah、MacLean、Rodrigo、Manske
    DOI:——
    日期:——
  • Irie,H. et al., Heterocycles, 1976, vol. 4, p. 1083 - 1087
    作者:Irie,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Lu,S.-T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 63 - 68
    作者:Lu,S.-T. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • HANAOKA, MIYOJI;KOHZU, MASUMI;YASUDA, SHINGO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 10, C. 4248-4251
    作者:HANAOKA, MIYOJI、KOHZU, MASUMI、YASUDA, SHINGO
    DOI:——
    日期:——
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