4-[(4-甲基苯基)磺酰基]丁酸 | 29193-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(4-甲基苯基)磺酰基]丁酸
• 英文名称: 4-(p-toluylsulfonyl)butyric acid
• 英文别名: 4-(toluene-4-sulfonyl)-butyric acid；4-(Toluol-4-sulfonyl)-buttersaeure；4-(4-Methyl-benzolsulfonyl)-buttersaeure；4-(p-Tolylsulfonyl)buttersaeure；4-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)butanoic acid；4-(4-methylphenyl)sulfonylbutanoic acid
• CAS: 29193-67-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S
• 分子量: 242.296
• InChiKey: SWJQZEFAJVWWEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-甲基苯基)磺酰基]丁酸 、 氯化亚砜 、 异丁胺 生成 N-Isobutyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  HAMMAM A.-E. G., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1979, 24, NO 4, 379-380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁-3-烯-1-基(苯基)硫烷 在 potassium peroxymonosulfate 、 碘苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到4-[(4-甲基苯基)磺酰基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of Alkenes Using an In Situ Generated Iodonium Ion with Oxone as a Terminal Oxidant

  摘要：

  A facile and operationally convenient catalytic procedure for oxidative cleavage of alkenes is described. In situ formed [hydroxy(4-carboxyphenyl)iodonium]ion, 2, from the oxidation of 4-iodobenzoic acid, 1, has been shown to facilitate the cleavage of a variety of alkenes in presence of Ozone as a co-oxidant. Optimization of the reaction conditions using 1-phenyl-1-cyclohexene, 3, and the competitive oxidative cleavage of different substrates using the optimized conditions has uncovered important mechanistic details of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol1023807

文献信息

• 10.1021/acscatal.4c02866
  作者：De Vos, Dries、Cunha, Ana V.、Jei, Becky Bongsuiru、Maes, Bert U. W.

  DOI：10.1021/acscatal.4c02866

  日期：——

  Generation of two sulfonyl radicals from disulfones via activation with visible light photocatalysis is involved. Mechanistic studies rule out that two sulfonyl radicals are generated from a symmetrical disulfone via an energy transfer mechanism as previously found for lower oxidation state sulfur–sulfur-based reactants (i.e., thiosulfonates and disulfides). Instead, an energy transfer mimic process

  使用 2,4,6-三异丙基苯硫酚作为氢原子供体 (HD)，开发了未活化烯烃与对称二砜的可见光光催化氢磺酰化反应。涉及通过可见光光催化活化从二砜产生两个磺酰基自由基。机理研究排除了两个磺酰自由基是通过能量转移机制由对称二砜产生的，正如之前在较低氧化态硫-硫基反应物（即硫代磺酸盐和二硫化物）中发现的那样。相反，会发生能量转移模拟过程。这涉及通过用二砜氧化猝灭激发的光催化剂 (*PC) 来实现光诱导电子转移 (PET)，生成磺酰基自由基和亚磺酸盐副产物，然后用该副产物 (SET) 还原氧化的光催化剂 (PC •+ ) ）产生第二个磺酰自由基和光催化剂（PC）。氢磺酰化反应可以在室温下在碳酸二甲酯中进行，具有广泛的官能团兼容性，并且如果使用2,4,6-三取代苯硫酚作为HD，则可以轻松回收生成的二硫化物副产物。未活化烯烃的可见光光催化氢磺酰化反应与使用绿色指标的最先进技术进行了比较。
• Kresze,G. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2060 - 2072
  作者：Kresze,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kukalenko,S.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 682 - 685
  作者：Kukalenko,S.S.

  DOI：——

  日期：——
• EL-FETOOH, ABOU;HAMMAM, G.;SANAA, O.;ALLAH, ABD, EGYPT. J. CHEM., 28,(1985) N 2, 153-162
  作者：EL-FETOOH, ABOU、HAMMAM, G.、SANAA, O.、ALLAH, ABD

  DOI：——

  日期：——
• DE832150
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——