1-bromo-3-(2-isothiocyanatoethyl)benzene | 50879-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(2-isothiocyanatoethyl)benzene
• 英文别名: 2-(3-Bromphenyl)-aethylisothiocyanat
• CAS: 50879-03-3
• 化学式: C₉H₈BrNS
• 分子量: 242.139
• InChiKey: ILHASCJTMIWAML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-123 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(2-isothiocyanatoethyl)benzene 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GITTOS M. W.; ROBINSON M. R.; VERGE J. P.; DAVIES R. V.; IDDON B.; SUSCHI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 1, 33-38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙胺 、 二硫化碳 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GITTOS M. W.; ROBINSON M. R.; VERGE J. P.; DAVIES R. V.; IDDON B.; SUSCHI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 1, 33-38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TfOH-Promoted Transition-Metal-Free Cascade Trifluoroethylation/Cyclization of Organic Isothiocyanates by Phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium Triflate
  作者：Cheng-Long Zhao、Qiu-Yan Han、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02793

  日期：2018.10.19

  An efficient and transition-metal-free method for the synthesis of the structurally diversified trifluoroethylthiol phenanthridines and 3,4-dihydroisoquinolines is described. Various 2-isothiocyanobiaryls and aryl alkyl isothiocyanates reacted with phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflate in CH2Cl2 in the presence of trifluoromethanesulfonic acid at 40 °C to form the corresponding trifluoroet

  描述了一种有效且无过渡金属的方法，用于合成结构上多样化的三氟乙基硫醇菲和3,4-二氢异喹啉。在三氟甲磺酸存在下，在40°C下，在CH 2 Cl 2中，各种2-异硫氰基联芳基和异硫氰酸芳基烷基酯与三氟苯基苯基（2,2,2-三氟乙基）碘鎓反应，形成相应的三氟乙基化/环化产物，其定量收率良好。 。这项工作代表了在不存在过渡金属催化剂的情况下，通过一锅法从异硫氰酸酯构建三氟乙基硫醇菲啶和异喹啉衍生物的第一个方法。