5-fluoro-1-butyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one | 156682-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-fluoro-1-butyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
• 英文别名: 1-butyl-5-fluoro-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one；3-butyl-6-fluoro-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 156682-85-8
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O
• 分子量: 208.235
• InChiKey: TYWFFFLLCHADMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1-butyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Butyl-5-fluoro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新型5-羟色胺3拮抗剂。

  摘要：

  通过使用由规则六边形组成的二维网格模板对5-羟色胺和5-羟色胺（5-HT3）拮抗剂进行结构比较研究，我们推导了从激动剂到拮抗剂的结构修饰方式，并设计了新的5-HT3拮抗剂原型。其中，将2-（4-甲基-1-哌嗪基）-1-丁基苯并咪唑（6）鉴定为具有与格拉司琼相当的强5-HT3拮抗活性的先导化合物。我们使用定量构效关系方法优化了6的结构并选择了6-氨基-5-氯-1-异丙基-2-（4-甲基-1-哌嗪基）苯并咪唑二马来酸酯（69，KB-6933），最有效和长效的5-HT3拮抗剂之一，作为候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1832
• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-4-fluoro-2-nitroaniline 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-fluoro-1-butyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过两步一锅法直接从 2-烷基氨基硝基芳烃合成各种 1-烷基苯并咪唑衍生物

  摘要：

  N-烷基-2-硝基苯胺用三丁基膦脱氧形成中间体 2-(烷基氨基)芳基亚氨基正膦，无需分离即可与 CS 2 、CO 2 、烷基进行各种环缩合反应异氰酸酯、酰氯、酸酐或酯。一种简单、方便的一锅法以良好至优异的产率提供了在 C2 官能化的不对称取代的 1-烷基苯并咪唑的衍生物。该方法不需要使用金属、敏感催化剂或压力。

  DOI：

  10.1002/jhet.4830

文献信息

• Regioselective Synthesis of Benzimidazolones via Cascade C–N Coupling of Monosubstituted Ureas
  作者：Johannes B. Ernst、Nicholas E. S. Tay、Nathan T. Jui、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol501531q

  日期：2014.7.18

  A direct method for the regioselective construction of benzimidazolones is reported wherein a single palladium catalyst is employed to couple monosubstituted urea substrates with differentially substituted 1,2-dihaloaromatic systems. In this method, the catalyst is able to promote a cascade of two discrete chemoselective C-N bond-forming processes that allows the highly selective and predictable formation of complex heterocycles from simple, readily available starting materials.
• Design and Syntheses of a Series of Novel Serotonin3 Antagonists.
  作者：Manabu HORI、Kenji SUZUKI、Takeshi YAMAMOTO、Fumio NAKAJIMA、Akio OZAKI、Hiroshi OHTAKA

  DOI：10.1248/cpb.41.1832

  日期：——

  serotonin and serotonin3 (5-HT3) antagonists using a two-dimensional grid template composed of regular hexagons, we deduced structural modification patterns from agonists to antagonists, and designed new 5-HT3 antagonist prototypes. Among them, 2-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-butylbenzimidazole (6) was identified as a lead compound which has potent 5-HT3 antagonistic activity comparable to that of granisetron

  通过使用由规则六边形组成的二维网格模板对5-羟色胺和5-羟色胺（5-HT3）拮抗剂进行结构比较研究，我们推导了从激动剂到拮抗剂的结构修饰方式，并设计了新的5-HT3拮抗剂原型。其中，将2-（4-甲基-1-哌嗪基）-1-丁基苯并咪唑（6）鉴定为具有与格拉司琼相当的强5-HT3拮抗活性的先导化合物。我们使用定量构效关系方法优化了6的结构并选择了6-氨基-5-氯-1-异丙基-2-（4-甲基-1-哌嗪基）苯并咪唑二马来酸酯（69，KB-6933），最有效和长效的5-HT3拮抗剂之一，作为候选药物。
• 10.1002/jhet.4830
  作者：Walewska-Królikiewicz, Magdalena、Wilk, Bogdan、Kwast, Andrzej、Wróbel, Zbigniew

  DOI：10.1002/jhet.4830

  日期：——

  anes, which were subjected, without isolation, to various cyclocondensation reactions with CS2, CO2, alkyl isocyanates, acyl chlorides, anhydrides, or esters. A simple, convenient, one-pot procedure provided derivatives of unsymmetrically substituted 1-alkylbenzimidazoles functionalized at C2 in good to excellent yields. The method does not require the use of metals, sensitive catalysts, or pressure

  N-烷基-2-硝基苯胺用三丁基膦脱氧形成中间体 2-(烷基氨基)芳基亚氨基正膦，无需分离即可与 CS 2 、CO 2 、烷基进行各种环缩合反应异氰酸酯、酰氯、酸酐或酯。一种简单、方便的一锅法以良好至优异的产率提供了在 C2 官能化的不对称取代的 1-烷基苯并咪唑的衍生物。该方法不需要使用金属、敏感催化剂或压力。