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5-amino-4-iodo-6-methoxypyrimidine | 148214-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-4-iodo-6-methoxypyrimidine
英文别名
4-Iodo-6-methoxypyrimidin-5-amine
5-amino-4-iodo-6-methoxypyrimidine化学式
CAS
148214-78-2
化学式
C5H6IN3O
mdl
——
分子量
251.027
InChiKey
RXXJVDRKVQIGIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-4-iodo-6-methoxypyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四乙基氯化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 (E)-5-乙酰氨基-4-(2-乙氧基乙烯基)-6-甲氧基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Condensed Heteroaromatic Ring Systems. XXI. Synthesis of Pyrrolo(2,3-d)pyrimidines and Pyrrolo(3,2-d)pyrimidines.
    摘要:
    在钯催化下,4-乙酰氨基-5-溴嘧啶和 5-乙酰氨基-4-碘嘧啶与(Z)-1-乙氧基-2-(三丁基锡)乙烯反应,然后在酸性条件下环化,高产率合成了吡咯并[2,3-d]嘧啶和吡咯并[3,2-d]嘧啶。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.81
  • 作为产物:
    描述:
    4-iodo-6-methoxy-5-nitropyrimidine 在 titanium(III) chloride 、 溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到5-amino-4-iodo-6-methoxypyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Condensed Heteroaromatic Ring Systems. XXI. Synthesis of Pyrrolo(2,3-d)pyrimidines and Pyrrolo(3,2-d)pyrimidines.
    摘要:
    在钯催化下,4-乙酰氨基-5-溴嘧啶和 5-乙酰氨基-4-碘嘧啶与(Z)-1-乙氧基-2-(三丁基锡)乙烯反应,然后在酸性条件下环化,高产率合成了吡咯并[2,3-d]嘧啶和吡咯并[3,2-d]嘧啶。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.81
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