[(3Z)-2,2-dimethyl-5,5-diphenyl-3-(1-phenylethylidene)oxasilolan-4-yl]oxy-trimethylsilane | 350830-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3Z)-2,2-dimethyl-5,5-diphenyl-3-(1-phenylethylidene)oxasilolan-4-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 350830-99-8
• 化学式: C₂₈H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 458.748
• InChiKey: YTXSSJXJRDENCH-ROMGYVFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3Z)-2,2-dimethyl-5,5-diphenyl-3-(1-phenylethylidene)oxasilolan-4-yl]oxy-trimethylsilane 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (E)-3-phenylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  镍拴合的乙醛用镍催化制备立体定义的烯丙醇

  摘要：

  据报道，硅系链的缩醛的镍催化环化反应。所获得的硅杂环可以通过涉及乙烯基硅烷官能团的立体定向的去甲硅烷基化的裂解过程转化为具有立体定义的烯烃单元的烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00461-0
• 作为产物：
  描述：

  chlorodimethyl(phenylethynyl)silane 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(3Z)-2,2-dimethyl-5,5-diphenyl-3-(1-phenylethylidene)oxasilolan-4-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  镍拴合的乙醛用镍催化制备立体定义的烯丙醇

  摘要：

  据报道，硅系链的缩醛的镍催化环化反应。所获得的硅杂环可以通过涉及乙烯基硅烷官能团的立体定向的去甲硅烷基化的裂解过程转化为具有立体定义的烯烃单元的烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00461-0

文献信息

• Nickel-catalyzed preparation of stereodefined allylic alcohols using silicon-tethered ynals
  作者：Mario Lozanov、John Montgomery

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00461-0

  日期：2001.5

  The nickel-catalyzed cyclization of silicon-tethered ynals is reported. The silicon heterocycles obtained may be converted into allylic alcohols that possess a stereodefined alkene unit via a cleavage process that involves stereospecific protodesilylation of the vinyl silane functionality.

  据报道，硅系链的缩醛的镍催化环化反应。所获得的硅杂环可以通过涉及乙烯基硅烷官能团的立体定向的去甲硅烷基化的裂解过程转化为具有立体定义的烯烃单元的烯丙基醇。