7,9-Dihydro-1H,3H-2,8-diaza-dicyclopenta[b,i]anthracene-2,8-dicarboxylic acid bis-(1-chloro-ethyl) ester | 630108-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7,9-Dihydro-1H,3H-2,8-diaza-dicyclopenta[b,i]anthracene-2,8-dicarboxylic acid bis-(1-chloro-ethyl) ester
• CAS: 630108-83-7
• 化学式: C₂₄H₂₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 473.356
• InChiKey: ORIPTNDMWVTQHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9-Dihydro-1H,3H-2,8-diaza-dicyclopenta[b,i]anthracene-2,8-dicarboxylic acid bis-(1-chloro-ethyl) ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 bis-[2,3:6,7-(N-Boc-glycyl)iminodimethylene]-9,10-dicarboxyethenoanthracene
  参考文献：
  名称：

  刚性多环仲二胺的合成：双-(2,3:6,7-亚氨基二亚甲基)蒽和双-(2,3:6,7-亚氨基二亚甲基)-9,10-二羧基乙烯蒽

  摘要：

  Diels-Alder反应合成双(2,3:6,7-亚氨基二亚甲基)蒽和双-(2,3:6,7-亚氨基二甲基)-9,10-二羧基乙烯蒽两种刚性多环仲二胺描述了 1,2,4,5-四（二溴甲基）苯和马来酰亚胺之间的反应，然后进行酰亚胺还原。此外，这两个环状仲二胺与 N 保护的氨基酸发生酰化，从而提供功能化、两亲性和手性结构单元，用于掺入超分子系统。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40359
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四(二溴甲基)苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 7,9-Dihydro-1H,3H-2,8-diaza-dicyclopenta[b,i]anthracene-2,8-dicarboxylic acid bis-(1-chloro-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  刚性多环仲二胺的合成：双-(2,3:6,7-亚氨基二亚甲基)蒽和双-(2,3:6,7-亚氨基二亚甲基)-9,10-二羧基乙烯蒽

  摘要：

  Diels-Alder反应合成双(2,3:6,7-亚氨基二亚甲基)蒽和双-(2,3:6,7-亚氨基二甲基)-9,10-二羧基乙烯蒽两种刚性多环仲二胺描述了 1,2,4,5-四（二溴甲基）苯和马来酰亚胺之间的反应，然后进行酰亚胺还原。此外，这两个环状仲二胺与 N 保护的氨基酸发生酰化，从而提供功能化、两亲性和手性结构单元，用于掺入超分子系统。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40359