2-chloro-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentenyl phenyl ether | 57003-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentenyl phenyl ether
• 英文别名: (2-chloro-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl)oxybenzene
• CAS: 57003-72-2
• 化学式: C₁₁H₅ClF₆O
• 分子量: 302.604
• InChiKey: UTEQOYRNMVARLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentenyl phenyl ether 在 palladium/charcoal 作用下， 生成 2,2,3,3,4,4-hexafluorocyclopentyl cyclohexyl ether
  参考文献：
  名称：

  O-halogenocyclopentyl S-alkyl (di)thiophosphoric-(phosphonic) ester

  摘要：

  通用公式(I)的O-卤代环戊基S-烷基(二)硫磷(磷酸)酸酯衍生物，其中R.sup.1代表烷基、烷氧基或基团##STR2##，R.sup.3代表氢或烷基，R.sup.4代表氢、烷基、--COH(甲酰)或可选择卤代--CO-烷基(酰基)，R.sup.2代表烷基或烷氧基烷基，X代表氧或硫，可用作杀虫剂。

  公开号：

  US05164383A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯六氟环戊烯 、 苯酚 在 氢氧化钾 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 2-chloro-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentenyl phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,2-Dichlorohexafluorocyclopentene with Phenol and p-Nitrothiophenol

  摘要：

  苯酚与1,2-二氯六氟环戊烯反应产生了两种主要组分。这些已被确定为1-氯-2-苯氧基-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯（1）和1-氯-3,3,4,4-四氟-2,5,5-三苯氧基环戊烯（2）。第三个组分通过气相色谱检测并假定为3。用对硝基硫苯酚作为反应物，只有1,2-双（对硝基苯基硫基）-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯（4）在良好的收率下被分离出来。

  DOI：

  10.1139/v75-322

文献信息

• Process for the preparation of partially fluorinated alcohols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05087775A1

  公开（公告）日：1992-02-11

  A process for the preparation of partially fluorinated alcohols starting from halogen-containing alkenes, and 2,2,3,3,4,4-hexafluorocyclopentanol as a new partially fluorinated alcohol.

  从含卤烯烃出发制备部分氟化醇的工艺，并以2,2,3,3,4,4-六氟环戊醇作为一种新的部分氟化醇。
• Verfahren zur Herstellung teilfluorierter Alkohole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0429998A1

  公开（公告）日：1991-06-05

  Neues Verfahren zur Herstellung teilfluorierter Alkohole der Formel (I), in welcher R und R¹ gleich oder verschieden sind und für einfach oder mehrfach durch Fluor substituiertes Alkyl, für einfach oder mehrfach durch Fluor substituiertes Cycloalkyl steht oder R und R¹ zusammen die Gruppe -(CF₂)n- darstellen, wobei n für 2, 3 oder 4 steht, dadurch gekennzeichnet, daß man a) Verbindungen der Formel (II), mit einem Alkohol der Formel (III), in Gegenwart einer Base zu Verbindungen der Formel (IV), umsetzt, und b) die Verbindungen der Formel (IV) , gegebenenfalls nach ihrer Isolierung, katalytisch mit Wasserstoff, entweder α) in Abwesenheit einer Base zu Verbindungen der Formel (I) hydriert, oder β) in Gegenwart einer Base zu Verbindungen der Formel (V), hydriert und die Verbindungen der Formel (V) gegebenenfalls nach ihrer Isolierung mit etherspaltenden Mittel in Verbindungen der Formel (I) überführt, sowie 2,2,3,3,4,4-Hexafluorcyclopentanol als neuer teilfluorierter Alkohol.

  一种制备式 (I) 部分氟化醇的新工艺、 其中 R 和 R¹ 相同或不同，代表被氟单个或多个取代的烷基，或代表被氟单个或多个取代的环烷基，或 R 和 R¹ 共同代表基团-(CF₂)n-，其中 n 为 2、3 或 4、 其特征在于 a) 式 (II) 的化合物、 与式（III）的醇 在碱存在下生成式（IV）化合物、 和 b) 将式（IV）化合物与氢催化反应，可选择在分离后进行、 或者 α) 在无碱条件下，生成式 (I) 化合物、 或 β) 在有碱存在的情况下生成式 (V) 化合物、 将式（V）化合物用醚裂解剂分离后，酌情转化为式（I）化合物和作为新的部分氟化醇的 2,2,3,3,4,4-六氟环戊醇。
• O-Halogencyclopentyl-S-alkyl-(di)thiophosphor(phosphon)-säureester-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0507140A2

  公开（公告）日：1992-10-07

  O-Halogencyclopentyl-S-alkyl-(di)thiophosphor(phosphon)säureester-Derivate der allgemeinen Formel (I) in welcher R¹für Alkyl, Alkoxy oder den Rest steht, wobei R³für Wasserstoff oder Alkyl steht und R⁴für Wasserstoff, Alkyl, -COH (Formyl) oder gegebenenfalls durch Halogen substituiertes -CO-Alkyl (Acyl) steht, R²für Alkyl oder Alkoxyalkyl steht und Xfür Sauerstoff oder Schwefel steht, welche als Schädlingsbekämpfungsmittel verwendet werden können.

  通式(I)的 O-卤代环戊基-S-烷基-（二）硫磷（膦酸）酯衍生物 其中 R¹ 代表烷基、烷氧基或自由基 其中 R³ 代表氢或烷基 R⁴代表氢、烷基、-COH（甲酰基）或任选由卤素取代的-CO-烷基（酰基）、 R² 代表烷基或烷氧基烷基，以及 X代表氧或硫、 可用作杀虫剂。
• US5087775A
  申请人：——

  公开号：US5087775A

  公开（公告）日：1992-02-11
• US5164383A
  申请人：——

  公开号：US5164383A

  公开（公告）日：1992-11-17