3-bromo-N-(4-fluorophenyl)aniline | 1196807-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(4-fluorophenyl)aniline
• 英文别名: 3-bromo-N-(4-fluorophenyl)benzenamine
• CAS: 1196807-07-4
• 化学式: C₁₂H₉BrFN
• 分子量: 266.113
• InChiKey: DTWWTJKCNOZAEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(4-fluorophenyl)aniline 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 chloromethyl acetyl(2-((3-bromophenyl)(4-fluorophenyl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MODULATORS OF THE MELATONIN RECEPTORS AS WELL AS METHOD OF MANUFACTURE AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA MÉLATONINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  There is provided compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are melatonin MT2 agonists, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The invention also provides the use of the compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof described herein (or pharmaceutical compositions comprising same) for managing or treating a disease, disorder or condition associated with melatonin receptor activity such as pain, neuropsychiatric disorders, sleep, chronobiological and circadian rhythm disorders, hyperthermia, and metabolic disorders. (I).

  公开号：

  WO2022213195A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴硝基苯 、 4-氟苯硼酸 在 α-molybdenum trioxide 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3-bromo-N-(4-fluorophenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  实现硝基芳烃的室温还原 C-N 耦合：结合光介导的均相和多相协同催化

  摘要：

  （杂）芳香胺的绿色合成备受期待，但具有挑战性。在这里，我们展示了一种有前途的方案，用于在没有任何催化剂的情况下由直射光介导的硝基芳烃的室温还原 C-N 偶联，避免了所有涉及报道的均相和非均相热催化的苛刻反应条件。此外，通过将 365 nm 的紫外光与非均相等离子体 MoO 3纳米片相结合，进一步证明了硝基芳烃的促进光热协同催化还原 C-N 耦合。催化测试表明，光介导的反应过程与应用的光波长密切相关。令人印象深刻的是，剥落的 MoO 3与笨重的MoO 3相比，它具有更好的光响应效率、促进光电子转移和等离子体光热转换效应，从而通过光热协同提高热反应性。更重要的是，我们通过光与 MoO 3纳米片的结合进一步揭示了与使用最佳甲苯溶剂相比，使用更环保的乙醇溶液的反应的耦合效率。通过DFT计算和控制实验进一步验证了光介导的还原偶联反应机理和优越性。本协议展示了广泛的底物范围、高官能团耐受性、优异的化学选择性和良好的实际适用性。

  DOI：

  10.1039/d2gc01161a

文献信息

• Direct, One-Pot Reductive Alkylation of Anilines with Functionalized Acetals Mediated by Triethylsilane and TFA. Straightforward Route for Unsymmetrically Substituted Ethylenediamine
  作者：Marika Righi、Annalida Bedini、Giovanni Piersanti、Federica Romagnoli、Gilberto Spadoni

  DOI：10.1021/jo102109f

  日期：2011.1.21

  A new, robust, and reliable method has been developed for the selective reductive N-alkylation of primary and secondary aromatic amines with some functionalized acetals using TFA/Et3SiH as a reagent combination. A variety of unsymmetrically substituted ethylenediamines can be synthesized in a one-pot procedure in excellent yields at room temperature. This new procedure offers significant advantages

  已开发出一种新的，稳健而可靠的方法，使用TFA / Et 3 SiH作为试剂组合，可以通过一些官能化的缩醛选择性地将伯和仲芳族胺进行N-烷基选择性还原。一锅法可以在室温下以优异的收率合成多种不对称取代的乙二胺。与以前的合成方法相比，该新方法具有明显的优势，包括简洁，温和的反应条件，优异的收率和较高的官能团耐受性。
• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  申请人：QIAN Dapeng

  公开号：US20110212053A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Provided are compounds according to Formula (I): or stereoisomer, prodrug, polymorph, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein X, Y, R 1 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined, and which compounds are effective inhibitors of PI3-kinase and/or other medically and clinically relevant kinases. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of using the compounds and compositions as PI3-kinase and kinase inhibitors. More particularly, the compounds of the invention provide treatments and therapeutics for human diseases regulated by, or associated with, the activity of, PI3-kinases and/or protein kinases, or mutant or variant forms thereof.

  提供了以下式子(I)的化合物，或其立体异构体、前药、多晶形或药学上可接受的盐形式，其中X、Y、R1、R6、R7和R8如定义所述，这些化合物是有效的PI3-激酶和/或其他医学和临床相关的激酶抑制剂。还提供了制备这些化合物和组合物作为PI3-激酶和激酶抑制剂的制药组合物和使用方法。更具体地，本发明的化合物为通过PI3-激酶和/或蛋白激酶活性调节或相关联的人类疾病，或其突变或变异形式提供治疗和治疗方法。
• [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE
  申请人：PROGENICS PHARM INC

  公开号：WO2009155527A9

  公开（公告）日：2010-05-06
• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
  申请人：[en]GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2023081854A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  Compounds of Formula la, lb, Ic, Ila, lIb, lIc, Illa, Illb, IIIc, IVa, IVb, or IVc, or, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.
• Enabling room-temperature reductive C–N coupling of nitroarenes: combining homogeneous and heterogeneous synergetic catalyses mediated by light
  作者：Xuexue Dong、Yiying Yang、Yang Shen、Aihua Yuan、Zengjing Guo、Heng Song、Fu Yang

  DOI：10.1039/d2gc01161a

  日期：——

  catalyst, avoiding harsh reaction conditions of all involving reported homogeneous and heterogeneous thermal catalyses. In addition, the promotive photothermal synergistically catalytic reductive C–N coupling of nitroarenes was further proven by combining 365 nm of UV light with heterogeneous plasmonic MoO3 nanosheets. The catalytic tests reveal that the light-mediated reaction process closely correlates

  （杂）芳香胺的绿色合成备受期待，但具有挑战性。在这里，我们展示了一种有前途的方案，用于在没有任何催化剂的情况下由直射光介导的硝基芳烃的室温还原 C-N 偶联，避免了所有涉及报道的均相和非均相热催化的苛刻反应条件。此外，通过将 365 nm 的紫外光与非均相等离子体 MoO 3纳米片相结合，进一步证明了硝基芳烃的促进光热协同催化还原 C-N 耦合。催化测试表明，光介导的反应过程与应用的光波长密切相关。令人印象深刻的是，剥落的 MoO 3与笨重的MoO 3相比，它具有更好的光响应效率、促进光电子转移和等离子体光热转换效应，从而通过光热协同提高热反应性。更重要的是，我们通过光与 MoO 3纳米片的结合进一步揭示了与使用最佳甲苯溶剂相比，使用更环保的乙醇溶液的反应的耦合效率。通过DFT计算和控制实验进一步验证了光介导的还原偶联反应机理和优越性。本协议展示了广泛的底物范围、高官能团耐受性、优异的化学选择性和良好的实际适用性。