5-(biphenyl-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazole | 1356997-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(biphenyl-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazole；1-Methyl-5-(4-phenylphenyl)pyrazole；1-methyl-5-(4-phenylphenyl)pyrazole
• CAS: 1356997-26-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: JUHCGWNNQWTAPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯 在 sodium persulfate 、 三正丁胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(biphenyl-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  α-氨基烷基自由基活化的杂（芳基）锍盐的后期杂芳基化

  摘要：

  我们报告了通过用 α-氨基烷基以一种与之前报道的卤原子转移 (XAT) 不同的机械方法活化芳基锍盐的后期杂芳基化。芳基锍盐的新活化模式在没有光和光氧化还原催化剂的情况下进行，涉及范围广泛的杂环烃。此外，我们证明了这种方法在综合有用的交叉耦合转换中的适用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202103085

文献信息

• ETHINYL-PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Nakamura Toshio

  公开号：US20130123500A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Provided is a novel compound represented by formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof having antagonistic activity against group II metabolism-type glutamic acid (m-Glu) receptors. The compound or pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases such as new mood disorders (depressive and bipolar disorders), anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific phobias, and acute stress disorder), schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, drug dependence, convulsions, tremors, pain, sleep disorders, and the like.

  提供的是一种由化学式[I]表示的新化合物，或者其在药学上可接受的盐，具有对抗第二组代谢型谷氨酸（m-Glu）受体的拮抗活性。该化合物或其药学上可接受的盐可用作预防或治疗剂，用于诸如新的情绪障碍（抑郁和双相障碍）、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症和急性应激障碍）、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、药物依赖、癫痫、震颤、疼痛、睡眠障碍等疾病。
• Palladium-catalysed direct diarylations of pyrazoles with aryl bromides: a one step access to 4,5-diarylpyrazoles
  作者：Abdelilah Takfaoui、Liqin Zhao、Rachid Touzani、Pierre H. Dixneuf、Henri Doucet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.079

  日期：2014.3

  The palladium-catalysed direct arylation of pyrazoles with aryl halides, using PdCl(C3H5)(dppb)/KOAc catalyst, reveals a similar reactivity of C4 and C5 CH bonds of pyrazoles, whereas the C3 CH bond is almost unreactive, and gives access in one step to a variety of 4,5-diarylpyrazoles. This CH bond functionalisation reaction tolerates a variety of substituents on the aryl bromide such as nitro, cyano

  使用PdCl（C 3 H 5）（dppb）/ KOAc催化剂，钯催化吡唑与芳基卤化物的直接芳基化反应显示出吡唑的C4和C5 C H键具有相似的反应性，而C3 C H键几乎不具有反应性，并一步一步即可获得各种4,5-二芳基吡唑类化合物。该C H键官能化反应容许芳基溴化物上的各种取代基，例如硝基，氰基，甲酰基，丙酰基，酯，氯，氟或三氟甲基。
• US8642626B2
  申请人：——

  公开号：US8642626B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• Late‐Stage Heteroarylation of Hetero(aryl)sulfonium Salts Activated by α‐Amino Alkyl Radicals
  作者：Eva Maria Alvarez、Teresa Karl、Florian Berger、Luca Torkowski、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.202103085

  日期：2021.6.7

  We report a late-stage heteroarylation of aryl sulfonium salts through activation with α-amino alkyl radicals in a mechanistically distinct approach from previously reported halogen-atom transfer (XAT). The new mode of activation of aryl sulfonium salts proceeds in the absence of light and photoredox catalysts, engaging a wide range of hetarenes. Furthermore, we demonstrate the applicability of this

  我们报告了通过用 α-氨基烷基以一种与之前报道的卤原子转移 (XAT) 不同的机械方法活化芳基锍盐的后期杂芳基化。芳基锍盐的新活化模式在没有光和光氧化还原催化剂的情况下进行，涉及范围广泛的杂环烃。此外，我们证明了这种方法在综合有用的交叉耦合转换中的适用性。