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2,3-Dichlor-2-fluorpropancarbonsaeurechlorid | 53510-12-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-Dichlor-2-fluorpropancarbonsaeurechlorid
英文别名
2,3-dichloro-2-fluoropropanoic acid chloride;2,3-Dichloro-2-fluoropropanoyl chloride
2,3-Dichlor-2-fluorpropancarbonsaeurechlorid化学式
CAS
53510-12-6
化学式
C3H2Cl3FO
mdl
——
分子量
179.406
InChiKey
HWFGEYUDKRFGQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    148.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-Dichlor-2-fluorpropancarbonsaeurechlorid 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以99%的产率得到2,3-Dichlor-2-fluor-propansaeureamid
    参考文献:
    名称:
    合成vonα-Fluoracrylsäure和Derivaten
    摘要:
    Three new routes to derivatives of alpha-fluoracrylic acid, including a laboratory synthesis and a large-scale method, are reported. The processes are (i) addition of elementary fluorine to acrylic esters and subsequent elimination of HF; (ii) addition of difluorocarbene to isopropenyl methyl ether, oxidation via ring opening and dehalogenation; and (iii) 'nitrofluorination' of 2,3-dichloropropene, hydrolysis and dechlorination.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80116-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of .alpha.-fluoroacryloyl derivatives
    摘要:
    .alpha.-氟丙烯酰基衍生物是通过将二卤代丙烯与无水硝酸和氢氟酸的混合物反应制备而成,得到1-硝基-2,2-氟卤代-3-卤代丙烷,在强酸和少量水的存在下,将其转化为2,2-氟卤代-3-卤代丙烷酸,将其转化为酯或酰胺,最后用去卤化剂处理。
    公开号:
    US05124476A1
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von alpha-Fluoracrylsäurederivaten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0415214A2
    公开(公告)日:1991-03-06
    α-Fluoracrylsäurederivate werden hergestellt, indem man ein Dihalogenpropen mit einem wasserfreien Gemisch aus Salpetersäure und Fluorwasserstoffsäure zu einem 1-­Nitro-2,2-fluorhalogen-3-halogenpropan umsetzt, dieses in Gegenwart einer starken Säure und wenig Wasser bei erhöhter Temperatur zu einer 2,2-Fluorhalogen-3-halogen­propionsäure umwandelt, diese in einen Ester oder ein Amid überführt und abschließend mit einem Dehaloge­nierungsmittel behandelt.
    α-丙烯酸生物的制备方法是:将二卤丙烯硝酸氢氟酸的无混合物反应生成 1-硝基-2,2-卤-3-卤丙烷,然后在强酸和少量的存在下在高温下将其转化为 2,2-卤-3-卤丙酸,再将其转化为酯或酰胺,最后用脱卤剂进行处理。
  • LAMPIN, J. -P.;WAKSELMAN, C.;MOLINES, H.;NONAT, A.;NGUYEN, T.;VIGNAL, G.
    作者:LAMPIN, J. -P.、WAKSELMAN, C.、MOLINES, H.、NONAT, A.、NGUYEN, T.、VIGNAL, G.
    DOI:——
    日期:——
  • US5124476A
    申请人:——
    公开号:US5124476A
    公开(公告)日:1992-06-23
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