3-ethynyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-ynyl 4-toluenesulfonate | 1433788-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethynyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-ynyl 4-toluenesulfonate
• CAS: 1433788-78-3
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃O₃S
• 分子量: 406.425
• InChiKey: AONVOMMKDRPVGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-ynyl 4-toluenesulfonate 在 silver tetrafluoroborate 、 三苯基膦氯金 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-ethynyl-2-methylene-1-(p-toluenesulfonyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  阳离子金络合物催化的阴离子诱导的对氨基苯甲酸酯对苯二酚的对映选择性环化

  摘要：

  只有手性阴离子才能完成这项工作！衍生自取代的磷酸氢二酚的光学活性金络合物催化1,4-二乙酰胺的去对称化环化反应。该反应可提供具有全碳取代的季立体中心的合成有用的手性亚甲基吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201205416
• 作为产物：
  描述：

  3-ethynyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-ynal 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-ethynyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-ynyl 4-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  阳离子金络合物催化的阴离子诱导的对氨基苯甲酸酯对苯二酚的对映选择性环化

  摘要：

  只有手性阴离子才能完成这项工作！衍生自取代的磷酸氢二酚的光学活性金络合物催化1,4-二乙酰胺的去对称化环化反应。该反应可提供具有全碳取代的季立体中心的合成有用的手性亚甲基吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201205416