2-methoxy-5-[(2R)-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)propyl]benzenesulfonamide | 1391850-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-[(2R)-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)propyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-[(2R)-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)propyl]-2-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 1391850-38-6
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 341.475
• InChiKey: FEDYRCHHPBMKFO-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(2R)-2-aminopropyl]-2-methoxybenzenesulfonamide D-mandelate 在 盐酸 、 氢溴酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-methoxy-5-[(2R)-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)propyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ENANTIOMERICALLY PURE 2-METHOXY-5-[(2R)-2-(4-ALKYLPIPERAZIN-L-YL)PROPYL]-BENZENESULFONAMIDE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 2-MÉTHOXY-5-[(2R)-2-(4-ALKYLPIPÉRAZIN-L-YL)PROPYL]-BENZÈNESULFONAMIDE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PUR

  摘要：

  其中R为C1-C3烷基，烯基，一种合成化合物Formula 1的新方法包括在氢气压力下进行立体选择性催化还原Formula IV化合物以获得Formula II中间体化合物，Formula II在有机溶剂存在下与偶联剂和碱的存在下偶联生成Formula X化合物，Formula X在有机溶剂存在下与去保护剂反应形成Formula XI化合物，Formula XI与烷基卤化物发生缩合反应形成Formula I化合物。

  公开号：

  WO2012101648A1