2,5-二甲基-4-氨基苯腈 | 72917-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲基-4-氨基苯腈
• 英文名称: 4-amino-2,5-dimethylbenzonitrile
• CAS: 72917-37-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: YVVXDBACUPMBDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  315.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-4-氨基苯腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 silver sulfate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-amino-2,5-dimethyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2014097140A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-4-硝基苯甲腈 在 钯 氢气 、 resultant mixture 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、9.19 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以to give the desired product (brown solid, 350 mg, 84%)的产率得到2,5-二甲基-4-氨基苯腈
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  式(I)的化合物是抗血栓剂，在多种治疗领域中具有实用性，包括手术后、重大医疗疾病、瘫痪、恶性肿瘤、长时间固定、创伤、下肢石膏固定或下肢或骨盆骨折后预防和/或治疗深静脉血栓形成（DVT）；复发性DVT；妊娠期间DVT，当存在先前的DVT病史时；溶栓治疗后再闭塞；慢性动脉阻塞；周围血管疾病；急性心肌梗死；不稳定性心绞痛；房颤；血栓性卒中；短暂性脑缺血发作；弥漫性血管内凝血；体外循环中的凝血；动静脉分流和血管移植物（包括冠状动脉搭桥移植物）的闭塞；以及血管成形术后的再狭窄和闭塞。

  公开号：

  US06417203B1

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL ARYL AMIDINES<br/>[FR] ARYLAMIDINES FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2020237131A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  This disclosure relates to aryl amidines of Formula I and their use as fungicides. One embodiment of the present disclosure is a use of a compound of Formula I, for protection of a plant against attack by a phytopathogenic organism or the treatment of a plant infested by a phytopathogenic organism, comprising the application of a compound of Formula I, or a composition comprising the compound to soil, a plant, a part of a plant, foliage, and/or roots.

  本公开涉及公式I的芳基脒和其作为杀菌剂的用途。本公开的一个实施例是使用公式I的化合物，用于保护植物免受植物病原体的侵害或治疗被植物病原体侵害的植物，包括将公式I的化合物或含有该化合物的组合物施用到土壤、植物、植物部分、叶片和/或根部。
• [EN] FUNGICIDAL ARYL AMIDINES<br/>[FR] ARYLE AMIDINES FONGICIDES
  申请人：CORTEVA AGRISCIENCE LLC

  公开号：WO2022109362A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  This disclosure relates to aryl amidines of Formula (I) and their use as fungicides.

  本公开涉及式(I)的芳基脒类化合物及其作为杀真菌剂的用途。
• TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US20130210796A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III) wherein A is

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备过程；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法。式（I）其中A为：（II）或（III）其中A为
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150322008A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）中的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，其制备和用作药学活性化合物。
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150344425A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。