2,5-二甲基-4-氮杂吲哚 | 854018-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2,5-二甲基-4-氮杂吲哚
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 2,5-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine；2,5-Dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin
• CAS: 854018-76-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: VUSHNSWLHPCLHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-4-氮杂吲哚 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 苯甲醛 作用下， 生成 5-methyl-2-trans-styryl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  576. 5-甲基-1：4-二氮杂茚（5-甲基-4-氮杂吲哚）及其2-甲基和2-苯基衍生物的制备：2：5-二甲基-1：4-二氮杂茚的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002952
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2,6-二甲基吡啶 在 乙醚 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2,5-二甲基-4-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  576. 5-甲基-1：4-二氮杂茚（5-甲基-4-氮杂吲哚）及其2-甲基和2-苯基衍生物的制备：2：5-二甲基-1：4-二氮杂茚的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002952

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Yamashita Tohru

  公开号：US20110263562A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides to a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂，并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义。
• 4-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130158066A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。
• [EN] 1-ACETIC ACID-INDOLE, -INDAZOLE AND-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USFUL FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS<br/>[FR] ACIDE INDOLE 1-ACETIQUE, ET DERIVES D'INDAZOLE ET DE BENZIMIDAZOLE UTILISES POUR TRAITER LES TROUBLES RESPIRATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005054232A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I) useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及一种公式（I）的取代吲哚化合物，可用作治疗呼吸系统疾病的药物化合物。
• 1-Acetic Acid-Indole, -Indazole and -Benzimidazole Derivatives Useful for the Treatment of Respiratory Disorders
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20080027092A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I) useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及公式（I）的取代吲哚，作为治疗呼吸系统疾病的药物化合物。
• Haloallylamine indole and azaindole derivative inhibitors of lysyl oxidases and uses thereof
  申请人：PHARMAXIS LTD.

  公开号：US10717733B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.

  本发明涉及能够抑制某些胺氧化酶的新型化合物。这些化合物可用于治疗各种适应症，如人类、宠物和家畜的纤维化、癌症和/或血管生成。此外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其各种用途。