2-Aminomethyl-6-methoxy-5-trifluoromethyl-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 126157-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Aminomethyl-6-methoxy-5-trifluoromethyl-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 126157-58-2
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 313.276
• InChiKey: CNPJHUYMYUFYSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aminomethyl-6-methoxy-5-trifluoromethyl-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 0.67h， 生成 2,3-Dihydro-6-(trifluoromethyl)-7-methoxy-1-oxo-1H-benzisoindole-2-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformationally rigid analogs of aldose reductase inhibitor, tolrestat. Novel syntheses of naphthalene-fused .gamma.-, .delta.-, and .epsilon.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a028
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-methoxy-1-methyl-5-(trifluoromethyl)naphthalene 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 jones reagent 、 氢气 、 sodium formate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 22.08h， 生成 2-Aminomethyl-6-methoxy-5-trifluoromethyl-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformationally rigid analogs of aldose reductase inhibitor, tolrestat. Novel syntheses of naphthalene-fused .gamma.-, .delta.-, and .epsilon.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a028