3-methoxy-1-tosylindoline | 1429656-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-1-tosylindoline
• 英文别名: 3-Methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydroindole；3-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydroindole
• CAS: 1429656-35-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: XAMRKXWXGAELFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(2-bromophenyl)-2-methoxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methoxy-1-tosylindoline
  参考文献：
  名称：

  铜介导的辅助串联催化使苯乙烯双官能化

  摘要：

  通过具有铜介导的辅助串联催化作用的烯烃的双重官能化，可以形成各种C–C和C–X键。此外，可以实现与邻溴苯乙烯的一锅二氢吲哚合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900088

文献信息

• Electrochemically catalyzed amino-oxygenation of styrenes: n-Bu₄NI induced C–N followed by a C–O bond formation cascade for the synthesis of indolines
  作者：Sen Liang、Cheng-Chu Zeng、Xu-Gang Luo、Fa-zheng Ren、Hong-Yu Tian、Bao-Guo Sun、R. Daniel Little

  DOI：10.1039/c5gc02626a

  日期：——

  An efficient indirect electrochemical amino-oxygenation of styrenes has been developed for the synthesis of 3-alkoxyindolines.

  已经开发出一种高效的间接电化学氨氧化反应，用于合成3-烷氧基吲哚啉。
• Synthetic Route to Chiral Indolines via Ring-Opening/C–N Cyclization of Activated 2-Haloarylaziridines
  作者：Manas K. Ghorai、Y. Nanaji

  DOI：10.1021/jo400287a

  日期：2013.4.19

  A practical approach for the synthesis of 3-substituted indolines via regio- and stereoselective S(N)2-type ring opening of 2-(2-halophenyl)-N-tosylaziridines with heteroatomic nucleophiles (O, N, and S) followed by palladium catalyzed intramolecular C-N cyclization is reported in excellent yields (up to >99%) and enantiomeric excess (ee 99%)