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5,7-dimethoxy-3-phenyl-1H-quinoxalin-2-one | 177988-84-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,7-dimethoxy-3-phenyl-1H-quinoxalin-2-one
英文别名
——
5,7-dimethoxy-3-phenyl-1H-quinoxalin-2-one化学式
CAS
177988-84-0
化学式
C16H14N2O3
mdl
——
分子量
282.299
InChiKey
GQTLDVBVYFRBIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-dimethoxy-3-phenyl-1H-quinoxalin-2-one三溴化磷 作用下, 反应 1.25h, 以50%的产率得到3-bromo-6,8-dimethoxy-2-phenylquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    链霉菌素和相关化合物。6。一些喹喔啉类似物的合成和活性
    摘要:
    链霉菌素是一种具有显着的体外和体内抗肿瘤活性谱的抗肿瘤抗生素。除了总的合成,还进行了部分结构的许多合成,以评估活性的结构要求。本出版物涉及所选喹喔啉醌的合成,以研究链霉菌素B环变化的影响。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330238
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰甲酸 在 sodium dithionite 、 硝酸乙酸酐N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5,7-dimethoxy-3-phenyl-1H-quinoxalin-2-one
    参考文献:
    名称:
    链霉菌素和相关化合物。6。一些喹喔啉类似物的合成和活性
    摘要:
    链霉菌素是一种具有显着的体外和体内抗肿瘤活性谱的抗肿瘤抗生素。除了总的合成,还进行了部分结构的许多合成,以评估活性的结构要求。本出版物涉及所选喹喔啉醌的合成,以研究链霉菌素B环变化的影响。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330238
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