3-[[2-(3-Formylphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]benzaldehyde | 119488-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[2-(3-Formylphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]benzaldehyde
• CAS: 119488-24-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: HJGPFPGNQJRYQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[2-(3-Formylphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到[3-[2-[[3-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Encounter of an Inferior Intramolecular Cyclization in an Approach toward the Synthesis of 10-Oxo-2-thia[3.2]metacyclophane: Preparation of Two Isomeric Dioxo-2,19-dithia[3.2.3.2]metacyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-4485
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-bis-(3-chlorophenyl)ethene 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 3-[[2-(3-Formylphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Encounter of an Inferior Intramolecular Cyclization in an Approach toward the Synthesis of 10-Oxo-2-thia[3.2]metacyclophane: Preparation of Two Isomeric Dioxo-2,19-dithia[3.2.3.2]metacyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-4485

文献信息

• LAI, YEO-HING;YEO, LAY-HOON, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 1629-1636
  作者：LAI, YEO-HING、YEO, LAY-HOON

  DOI：——

  日期：——