(2S)-(+)-N-叔丁氧羰基-2-(3-羟基-4-羟甲基苯基)甘氨酸 | 73036-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-(+)-N-叔丁氧羰基-2-(3-羟基-4-羟甲基苯基)甘氨酸
• 英文名称: (2S)-(+)-N-tert-Butoxycarbonyl-2-(3-hydroxy-4-hydroxymethylphenyl)glycin
• 英文别名: (2S)-2-[3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 73036-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆
• 分子量: 297.308
• InChiKey: JXWZUBXRKJGHRV-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  508.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-(+)-N-叔丁氧羰基-2-(3-羟基-4-羟甲基苯基)甘氨酸 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.33h， 以60%的产率得到福芬诺尔
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Reinel, Ute; Maurer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 833 - 838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-Boc-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 (2S)-(+)-N-叔丁氧羰基-2-(3-羟基-4-羟甲基苯基)甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Reinel, Ute; Maurer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 833 - 838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Liebigs Ann. Chem. 1987, 833-838
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• AJITO, KEIICHI;IKEDA, DAISHIRO;KOMURO, KEIKO;NOSAKA, CHISATO;WAKO, NOBUKO+, J. ANTIBIOTICS., 42,(1989) N, C. 1133-1144
  作者：AJITO, KEIICHI、IKEDA, DAISHIRO、KOMURO, KEIKO、NOSAKA, CHISATO、WAKO, NOBUKO+

  DOI：——

  日期：——
• WEINGES, KLAUS;REINEL, UTE;MAURER, WOLFGANG;GASSLER, NORBERT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 10, 823-838
  作者：WEINGES, KLAUS、REINEL, UTE、MAURER, WOLFGANG、GASSLER, NORBERT

  DOI：——

  日期：——