lithium α-bromomethyl acrylate | 100907-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lithium α-bromomethyl acrylate
• 英文别名: lithium;2-(bromomethyl)prop-2-enoate
• CAS: 100907-32-2
• 化学式: C₄H₄BrO₂*Li
• 分子量: 170.92
• InChiKey: LUPJKMRNQDLXPT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.31
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基对甲苯亚砜 、 lithium α-bromomethyl acrylate 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRAVO P.; DE VITA C.; RESNATI G., GAZZ. CHIM. ITAL., 117,(1987) N 3, 165-168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective radical alkylations of alkyl aryl sulfoxides
  作者：Mohamed Zahouily、Giulia Caron、Pierre-Alain Carrupt、Nourdine Knouzi、Philippe Renaud

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01899-0

  日期：1996.11

  1,2-Asymmetric induction in reactions of arylsulfinylated radicals has been examined and compared to the anionic processes. A rule of thumb allowing to predict the stereoselectivity is presented.

  已研究了芳基亚磺酰基自由基反应中的1,2-不对称诱导，并将其与阴离子过程进行了比较。提供了允许预测立体选择性的经验法则。
• Synthesis of optically pure α-methylene-γ-lactones from (+)-R-(4-methylphenyl)-alkylsulphoxides
  作者：Pierfrancesco Bravo、Giuseppe Resnati、Fiorenza Viani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98870-1

  日期：1985.1

  (+)-R-(4-methylphenyl)sulphoxides were lithiated and alkylated with lithium α-bromomethyl acrylate with medium to high diastereoselection; condensation products gave in two steps optically pure α-methylene-γ-lactones.

  将光学纯的（+）-R-（4-甲基苯基）亚砜锂化，并用中等至高非对映选择性的丙烯酸α-溴代甲基丙烯酸锂烷基化；缩合产物分两步得到光学纯的α-亚甲基-γ-内酯。
• BRAVO, P.;RESNATI, G.;VIANI, F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 24, 2913-2916
  作者：BRAVO, P.、RESNATI, G.、VIANI, F.

  DOI：——

  日期：——