(R)-(-)-(2-Octyl)-(p-tolyl)-sulfid | 1517-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R)-(-)-(2-Octyl)-(p-tolyl)-sulfid
• 英文别名: (-)-(R)-2-Octyl-p-tolylsulfid
• CAS: 1517-86-8
• 化学式: C₁₅H₂₄S
• 分子量: 236.422
• InChiKey: MTLJHSBPUYQFJU-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.2±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-(2-Octyl)-(p-tolyl)-sulfid 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-1-methyl-4-(octan-2-ylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  镍催化烯烃与 α-杂原子磷或硫烷基亲电试剂的对映聚合还原加氢烷基化反应

  摘要：

  近年来，通过使用外消旋仲烷基亲电试剂与有机金属试剂的过渡金属催化交叉偶联反应，对映收敛 C(sp3)-C(sp3) 键形成反应取得了重大进展。在此，我们报告了与杂原子相邻的烷基-烷基键的不对称构建的一般过程，即镍催化的烯烃与 α-杂原子磷或硫烷基亲电试剂的对映聚合还原加氢烷基化反应。包括使用容易获得的烯烃，该反应具有相当大的优势，如反应条件温和、底物范围广、官能团兼容性好，使其成为传统亲电-亲核交叉偶联反应的理想替代方案。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09415
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-(-)-(Octyl-2)-(p-tolyl)-sulfoxid 在 吡啶 、 硫酸 、 溴 、 silver nitrate 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-(-)-(2-Octyl)-(p-tolyl)-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of .alpha.-halo sulfoxides. II. Interdependent stereochemistry at sulfur and .alpha.-carbon in the .alpha.-halogenation of sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00803a036

文献信息

• Absolute Configuration and Optical Rotatory Power of Sulfoxides and Sulfinate Esters^1,2
  作者：Kurt Mislow、Mark M. Green、Peter Laur、Joseph T. Melillo、Todd Simmons、Andrew L. Ternay

  DOI：10.1021/ja01087a020

  日期：1965.5