6-(烯丙基氨基)-2H-色烯-2-酮 | 1073539-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 6-(烯丙基氨基)-2H-色烯-2-酮
• 英文名称: 6-(allylamino)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-(Prop-2-enylamino)chromen-2-one；6-(prop-2-enylamino)chromen-2-one
• CAS: 1073539-20-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: VPTUVMNIVPVGIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  392.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(烯丙基氨基)-2H-色烯-2-酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-methylpyrano[3,2-e]indol-7(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过金属介导的环化反应区域选择性合成高度取代的、有角稠合的呋喃基、吡喃基和吡咯香豆素/喹诺酮衍生物的高效短途路线

  摘要：

  已经开发出一种一步有效的方法来构建各种取代的呋喃基、吡喃基和吡咯香豆素以及吡咯并喹诺酮类，其产率很高。

  DOI：

  10.1080/00397910903219559
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-(烯丙基氨基)-2H-色烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  New Efficient RCM-Mediated Synthesis of Pyrrolidine Derivatives

  摘要：

  Fast and effective ring-closing olefin metathesis (RCM) of diallyamine derivatives of coumarin, quinolone, pyridine, and substituted benzene, using first-generation RCM ruthenium-based catalyst, leads to corresponding pyrrolidine derivatives in 70-95% yields under very mild conditions.

  DOI：

  10.1080/00397910802109240

文献信息

• Copper(II) Acetate Promoted Intramolecular Carboamination of Alkenes: An Efficient Synthesis of Pentacyclic Sultams
  作者：K. Majumdar、Abu Taher、Raj Nandi

  DOI：10.1055/s-0029-1219819

  日期：2010.6

  Copper(II) acetate promoted intramolecular carboamination reactions of 5-allyl-N-sulfonylated coumarins and quinolones have been described. The hitherto unreported pentacyclic sultams, obtained by the oxidative cyclization in high yields, are potential intermediates in the synthesis of nitrogen-containing heterocyclic compounds.

  乙酸铜 (II) 促进 5-烯丙基-N-磺酰化香豆素和喹诺酮的分子内碳胺化反应已被描述。迄今为止未报道的五环磺内酰胺通过氧化环化以高产率获得，是合成含氮杂环化合物的潜在中间体。
• Palladium-Mediated Direct Synthesis of N-Substituted 4-Methyl- and 4-Ethylisoquinolone Derivatives
  作者：Krishna Majumdar、Santanu Chakravorty、Krishanu Ray

  DOI：10.1055/s-2008-1067244

  日期：2008.9

  N-Substituted 4-methyl- and 4-ethylisoquinolone derivatives are prepared from different N-allylbenzamide derivatives in a single step through a ligand-free palladium-mediated intramolecular Heck cyclization.

  N-取代的 4-甲基和 4-乙基异喹诺酮衍生物由不同的 N-烯丙基苯甲酰胺衍生物通过无配体钯介导的分子内 Heck 环化一步制备而成。
• Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20050288350A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by AR and PR. More particularly, the invention relates to nonsteroidal compounds and compositions that are high affinity, high specificity agonists, partial agonists (i.e., partial activators and/or tissue-specific activators) and antagonists for AR and PR. Also provided are methods of making such compounds and pharmaceutical compositions, as well as critical intermediates used in their synthesis.

  本发明涉及化合物、制药组合物和调节由AR和PR介导的过程的方法。更具体地，本发明涉及非甾体化合物和组合物，它们是高亲和力、高特异性的AR和PR激动剂、部分激动剂（即部分激活剂和/或组织特异性激活剂）和拮抗剂。还提供了制备这些化合物和制药组合物的方法，以及在它们的合成中使用的关键中间体。
• Synthesis of Azepine- and Azocine-Annulated Heterocycles by Aromatic Aza-Claisen Rearrangement and Ring-Closing Metathesis
  作者：K. Majumdar、Srikanta Samanta、Buddhadeb Chattopadhyay、Raj Nandi

  DOI：10.1055/s-0029-1218620

  日期：2010.3

  Syntheses of hitherto unreported azepine- and azocine-annulated heterocycles have been developed in excellent yields via a catalyzed aromatic aza-Claisen rearrangement followed by ring-closing metathesis using Grubbs first-generation catalyst.
• Corrigendum
  作者：Majumdar、Mondal, Shovan、Chattopadhyay, Buddhadeb

  DOI：10.1080/00397911.2010.534664

  日期：2010.11.3