3-(3,5-difluorophenyl)-3-methoxyoxetane | 1395282-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-difluorophenyl)-3-methoxyoxetane
• CAS: 1395282-84-4
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O₂
• 分子量: 200.185
• InChiKey: DYRBKISKBMQICD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 正丁基锂 、 3-(3,5-difluorophenyl)-3-methoxyoxetane 以to give 2-(2,6-difluoro-4-(3-methoxyoxetan-3-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane in 100% yield的产率得到2-(2,6-difluoro-4-(3-methoxyoxetan-3-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  TETRASUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，如此处进一步描述的，并提供了其药学上可接受的盐，对映异构体，旋转异构体，互变异构体或混合物。还提供了使用式(I)化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或病症的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20140228363A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 在 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3,5-difluorophenyl)-3-methoxyoxetane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINE BICYCLIQUES CONDENSÉS SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE ARYLE

  摘要：

  本发明提供了一种如下所述的化合物(I)，以及其药用可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或消旋体。还提供了使用化合物(I)治疗由PIM激酶介导的疾病或病况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014099880A1

文献信息

• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120225062A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides compounds of Formula I: and related compounds as further described herein, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention further provides methods to use these compounds and compositions for treating disorders associated with undesired levels of Pim kinase activity, including cancers and autoimmune disorders.

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。
• TETRASUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120225061A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides a compound of formula (I): as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物： 如本文所述，以及药用可接受的盐、对映异构体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] TETRASUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXYLE TÉTRASUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012120415A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention provides a compound of formula (I) as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012120428A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention provides compounds of Formula I: (I) and related compounds as further described herein, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention further provides methods to use these compounds and compositions for treating disorders associated with undesired levels of Pirn kinase activity, including cancers and autoimmune disorders.
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINE BICYCLIQUES CONDENSÉS SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE ARYLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014099880A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of formula (I) as described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula (I), and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种如下所述的化合物(I)，以及其药用可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或消旋体。还提供了使用化合物(I)治疗由PIM激酶介导的疾病或病况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。