(3S,4R)-1-<(tert-butoxycarbonyl)methyl>-3-<(S)-4-phenyloxazolidinyl>-4-phenylazetidin-2-one | 123932-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-1-<(tert-butoxycarbonyl)methyl>-3-<(S)-4-phenyloxazolidinyl>-4-phenylazetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-1-[(tert-butoxycarbonyl)methyl]-3-((S)-4-phenyloxazolidinyl)-4-phenylazetidin-2-one；tert-butyl 2-[(3S,4R)-2-oxo-3-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-phenylazetidin-1-yl]acetate
• CAS: 123932-09-2
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 422.481
• InChiKey: IZSZGNWVRRMKMI-NRSPTQNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-<(tert-butoxycarbonyl)methyl>-3-<(S)-4-phenyloxazolidinyl>-4-phenylazetidin-2-one 在 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 (S)-α-methylphenylalanyl-(R)-α-allylalanine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric alkylations of a phenylalanylglycinate equivalent. Novel route to dipeptides bearing .alpha.-alkyl-.alpha.-amino acid residues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00158a041
• 作为产物：
  描述：

  2-(4(S)-phenyloxazolidin-2-on-3-yl)acetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,4R)-1-<(tert-butoxycarbonyl)methyl>-3-<(S)-4-phenyloxazolidinyl>-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric alkylations of a phenylalanylglycinate equivalent. Novel route to dipeptides bearing .alpha.-alkyl-.alpha.-amino acid residues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00158a041

文献信息

• OJIMA, IWAO;KOMATA, TAKEO;QIU, XIAOGANG, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 770-774
  作者：OJIMA, IWAO、KOMATA, TAKEO、QIU, XIAOGANG

  DOI：——

  日期：——