(R)-2-Methyl-2-[(3S,4R)-3-methyl-2-oxo-3-((S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-4-phenyl-azetidin-1-yl]-pent-4-enoic acid | 123882-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-2-Methyl-2-[(3S,4R)-3-methyl-2-oxo-3-((S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-4-phenyl-azetidin-1-yl]-pent-4-enoic acid
• CAS: 123882-41-7
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₅
• 分子量: 434.492
• InChiKey: OWRODHLZKNZXHP-OUYJLQGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Methyl-2-[(3S,4R)-3-methyl-2-oxo-3-((S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-4-phenyl-azetidin-1-yl]-pent-4-enoic acid 生成 (S)-α-methylphenylalanyl-(R)-α-allylalanine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric alkylations of a phenylalanylglycinate equivalent. Novel route to dipeptides bearing .alpha.-alkyl-.alpha.-amino acid residues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00158a041
• 作为产物：
  描述：

  2-(4(S)-phenyloxazolidin-2-on-3-yl)acetyl chloride 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 (R)-2-Methyl-2-[(3S,4R)-3-methyl-2-oxo-3-((S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-4-phenyl-azetidin-1-yl]-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric alkylations of a phenylalanylglycinate equivalent. Novel route to dipeptides bearing .alpha.-alkyl-.alpha.-amino acid residues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00158a041