16-(acetoxymethylidene)-3-methoxy-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 573685-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-(acetoxymethylidene)-3-methoxy-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• CAS: 573685-08-2
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: LUPPGYBMCVASKE-LBDRHSLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-(acetoxymethylidene)-3-methoxy-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 钾硼氢 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 16α-(hydroxymethyl)-3-methoxy-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol acetaldehyde acetal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Two trans-(16-Hydroxymethyl)-3-methoxy-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17-ol Isomers

  摘要：

  16-(羟甲基亚甲基)-3-甲氧基-13α-雌-1,3,5（10）-三烯-17-酮还原后，产生了两个二面体异构体的二醇混合物，比例为6：1。通过X射线晶体学和NMR光谱（NOE实验）在它们的环式乙醛缩合物形式中对化合物的新生成的立体异构中心的构型进行了确定。

  DOI：

  10.1135/cccc20031141
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基雌酮 在 sodium methylate 、 邻苯二胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 16-(acetoxymethylidene)-3-methoxy-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Two trans-(16-Hydroxymethyl)-3-methoxy-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17-ol Isomers

  摘要：

  16-(羟甲基亚甲基)-3-甲氧基-13α-雌-1,3,5（10）-三烯-17-酮还原后，产生了两个二面体异构体的二醇混合物，比例为6：1。通过X射线晶体学和NMR光谱（NOE实验）在它们的环式乙醛缩合物形式中对化合物的新生成的立体异构中心的构型进行了确定。

  DOI：

  10.1135/cccc20031141