16α-fluoro-3-methoxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one | 2383-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-fluoro-3-methoxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one
• 英文别名: 16α-Fluoro-3-methoxy-1,3,5(10)-estratien-17-one；16α-fluoroestrone 3-methyl ether；16α-Fluor-3-methoxy-oestratrien-(1,3,5(10))-on-(17)；(8R,9S,13S,14S,16R)-16-fluoro-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 2383-28-0
• 化学式: C₁₉H₂₃FO₂
• 分子量: 302.389
• InChiKey: JPRHIHKEVADTMD-ILYVXUQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基雌酮 在 三氟甲基次氟酸酯 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 、 一氟三氯甲烷 为溶剂， 生成 16α-fluoro-3-methoxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Chavis,C.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 632 - 637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Power- and structure-variable fluorinating agents. The N-fluoropyridinium salt system
  作者：Teruo Umemoto、Shinji Fukami、Ginjiro Tomizawa、Kikuko Harasawa、Kosuke Kawada、Kyoichi Tomita

  DOI：10.1021/ja00179a047

  日期：1990.11

  N-Fluoropyridinium salts provide a new system of fluorinating agents by which a wide range of nucleophilic substrates differing in reactivity can be fluorinated due to the varying degree of fluorinating power and also fluorinated very selectively through structural alteration. The scope of selective fluorination should be broadened considerably on the basis of the present results. The N-fluoropyridinium

  N-氟吡啶鎓盐提供了一种新的氟化剂系统，通过该系统，由于氟化能力的不同程度，反应性不同的各种亲核底物可以被氟化，并且还可以通过结构改变非常有选择性地氟化。在现有结果的基础上，选择性氟化的范围应该大大拓宽。因此，N-氟吡啶鎓盐系统应该可以制备许多有用的有机氟化合物
• N-FLUOROPYRIDINIUM TRIFLATE: AN ELECTROPHILIC FLUORINATING AGENT
  作者：Umemoto, Teruo、Tomita, Kyoichi、Kawada, Kosuke

  DOI：10.15227/orgsyn.069.0129

  日期：——
• N-fluoropyridinium pyridine heptafluorodiborate: a useful fluorinating agent
  作者：A. J. Poss、M. Van der Puy、D. Nalewajek、G. A. Shia、W. J. Wagner、R. L. Frenette

  DOI：10.1021/jo00020a051

  日期：1991.9
• Synthesis of 16.alpha.- and 16.beta.-fluoro-17.beta.-estradiol by fluorination of estrone enols
  作者：Timothy B. Patrick、Reza Mortezania

  DOI：10.1021/jo00256a049

  日期：1988.10
• Goldkamp,A.H., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 1176 - 1187
  作者：Goldkamp,A.H.

  DOI：——

  日期：——