N-(叔丁氧羰基)-3-乙烯基苯胺 | 1037093-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(叔丁氧羰基)-3-乙烯基苯胺
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-3-vinylaniline
• 英文别名: 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]styrene；tert-butyl (3-vinylphenyl)carbamate；tert-butyl N-(3-ethenylphenyl)carbamate
• CAS: 1037093-50-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: MPXZAGCABPLUPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 N-(叔丁氧羰基)-3-乙烯基苯胺 在 tris[2-phenylpyridinato-C²,N]iridium(III) 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以46%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3,3,3-trifluoropropanoyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  将光氧化还原催化的三氟甲基化和氧化与DMSO结合：从芳烃轻松合成α-三氟甲基化酮

  摘要：

  三氟甲基化的酮是具有三氟甲基的有机化合物的有用的结构单元。通过一锅光氧化还原催化的芳香族烯烃的三氟甲基化-氧化顺序，可以进行新的且简便的α位三氟甲基取代基酮的合成。在这些光催化条件下，二甲基亚砜（DMSO）用作关键和温和的氧化剂。此外，事实证明，铱光催化剂fac [Ir（ppy）3 ]（ppy = 2-苯基吡啶）对于当前的光氧化还原工艺至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201403590
• 作为产物：
  描述：

  、 3-BOC-氨基苯基硼酸 在 三(邻甲基苯基)磷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.03h， 以68%的产率得到N-(叔丁氧羰基)-3-乙烯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  乙烯基噻吩四氟硼酸盐：一种由乙烯制成的实用且多功能的乙烯基化试剂

  摘要：

  乙烯基亲电子试剂在合成中的使用受到了阻碍，因为无法获得实用且具有适当反应性的合适试剂。在这项工作中，我们引入了乙烯基铪盐作为有效的乙烯基化试剂。这种实验室稳定的结晶试剂可以很容易地在大气压下一步由乙烯气体制备，并且广泛用于（杂）环的环化化学、杂环化合物的 N-乙烯基化和钯催化的交叉偶联反应。噻蒽核心的结构特征实现了独特的合成和反应特性，这是其他乙烯基锍衍生物前所未有的。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06632

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• Rhodium-Catalyzed Cross-Coupling of Organoboron Compounds with Vinyl Acetate
  作者：Jung-Yi Yu、Ryoichi Kuwano

  DOI：10.1002/anie.200903146

  日期：2009.9.14

  A new coupling partner: Vinyl acetate couples with organoboron compounds in the presence of a rhodium catalyst; carbon–carbon bond formation occurs on the vinylic carbon attached to the acetoxy group. Conventional nickel and palladium catalysts were found to be ineffective for the reaction.

  一个新的偶联伙伴：醋酸乙烯酯在铑催化剂的存在下与有机硼化合物偶联；碳-碳键的形成发生在与乙酰氧基相连的乙烯基碳上。发现常规的镍和钯催化剂对该反应无效。
• Intermolecular Aminotrifluoromethylation of Alkenes by Visible-Light-Driven Photoredox Catalysis
  作者：Yusuke Yasu、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1021/ol4006272

  日期：2013.5.3

  Intermolecular aminotrifluoromethylation of alkenes catalyzed by [Ru(bpy)3]2+ under visible light irradiation has been explored. The present photocatalytic protocol achieves highly efficient and regioselective difunctionalization of C═C bonds, leading to a variety of β-trifluoromethylamines. The reaction is applied to “late-stage aminotrifluoromethylation” of steroid and amino acid scaffolds.

  研究了[Ru（bpy）3 ] 2+在可见光照射下烯烃的分子间氨基三氟甲基化。本光催化方案实现了C═C键的高效和区域选择性双官能化，从而导致了多种β-三氟甲基胺。该反应适用于类固醇和氨基酸支架的“晚期氨基三氟甲基化”。
• Regiospecific Intermolecular Aminohydroxylation of Olefins by Photoredox Catalysis
  作者：Kazuki Miyazawa、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1002/chem.201501590

  日期：2015.8.10

  A simple and regiospecific aminohydroxylation of olefins by photoredox catalysis has been developed. N‐protected 1‐aminopyridinium salts are the key compounds and serve as amidyl radical precursors by the action of Ir photocatalysts, fac‐[Ir(ppy)3] and [Ir(ppy)2(dtbbpy)](PF6) (ppy=2‐pyridylphenyl, dtbbpy=4,4′‐di‐tert‐butyl‐2,2′‐bipyridine). The present photocatalytic system allows for synthesis of

  已经开发了通过光氧化还原催化的烯烃的简单且区域特异性的氨基羟基化。N-保护的1-氨基吡啶鎓盐是关键化合物，并通过Ir光催化剂，fac- [Ir（ppy）3 ]和[Ir（ppy）2（dtbbpy）]（PF 6）（ppy）的作用充当酰胺基自由基前体。= 2-吡啶基苯基，dtbbpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）。本光催化体系允许在温和的反应条件下，由易于处理的具有各种官能团的烯烃合成邻氨基醇衍生物。
• Modulators of C3a receptor and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20080188528A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.

  提供了一些化合物，它们是C3a受体活性的调节剂，包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。