N-[4-(phenylsulfamoyl)phenyl]benzamide | 343829-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(phenylsulfamoyl)phenyl]benzamide
• 英文别名: N-benzoyl-sulfanilic acid anilide；Benzoesaeure-(4-phenylsulfamoyl-anilid)；N-Benzoyl-sulfanilsaeure-anilid
• CAS: 343829-78-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 352.414
• InChiKey: KNYXWMRBQULEPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(phenylsulfamoyl)phenyl]benzamide 在 氯仿 、 三(2-氯乙基)胺 、 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 4-(5-phenyl-tetrazol-1-yl)-benzenesulfonic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Rudolph, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 264,268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-[4-(phenylsulfamoyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代磺胺衍生物的合成、表征、热和抗菌研究

  摘要：

  摘要 四种磺胺衍生物 N-[4-(苯基氨磺酰基)苯基]乙酰胺(1)、4-氨基-N-苯基苯磺酰胺(2)、N-[4-(苯基氨磺酰基)苯基]苯甲酰胺(3)和N-{4- [(3-氯苯基)氨磺酰基]苯基苯甲酰胺 (4) 被合成并通过红外 (IR)、核磁共振 (NMR) 和紫外-可见 (UV-Vis) 光谱表征。还使用了液相色谱 (LCMS) 和高分辨率质谱 (HRMS) 方法。1-4 的晶体结构通过单晶 X 射线衍射 (XRD) 确定，并通过查阅文献数据检查了它们的构象和氢键 (HB) 网络特性。化合物 1 和 2 以相同的正交 Pbca 对称性结晶，具有等效的分子构象（倾斜的 V 形），但显示出不同的堆积和氢键模型。化合物 3 和 4 在单斜和三斜晶系中结晶，尽管表现出相同的分子构象（L 形）。3 和 4 上的相同供体受体对导致不同类型的 HB 网络。热重 (TG) 和差示扫描量热 (DSC) 方

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.12.063

文献信息

• Methods of Inhibiting Bacterial Virulence and Compounds Relating Thereto
  申请人：Sperandio Vanessa

  公开号：US20100048573A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to compounds and methods for the treatment of bacterial infections. Because their mechanism of action does not involve killing of bacteria or inhibiting their growth, the potential for these compounds to induce drug resistance in bacteria is minimized. Through inhibiting bacterial virulence, the present invention provides a novel means of treating bacterial infections.

  本发明涉及化合物和方法，用于治疗细菌感染。由于它们的作用机制不涉及杀死细菌或抑制它们的生长，这些化合物诱导细菌耐药性的潜力被最小化。通过抑制细菌的毒力，本发明提供了治疗细菌感染的新方法。
• Mangini, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1940, vol. 1, p. 143
  作者：Mangini

  DOI：——

  日期：——
• GIRARD Y.; ATKINSON J. G.; ROKACH J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 4, 1043-1047
  作者：GIRARD Y.、 ATKINSON J. G.、 ROKACH J.

  DOI：——

  日期：——
• US8252841B2
  申请人：——

  公开号：US8252841B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• [EN] METHODS OF INHIBITING BACTERIAL VIRULENCE AND COMPOUNDS RELATING THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA VIRULENCE BACTÉRIENNE ET COMPOSÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2009088549A2

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to compounds and methods for the treatment of bacterial infections. Because their mechanism of action does not involve killing of bacteria or inhibiting their growth, the potential for these compounds to induce drug resistance in bacteria is minimized. Through inhibiting bacterial virulence, the present invention provides a novel means of treating bacterial infections.