4-amino-N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-benzenesulfonamide | 1784-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: sulfanilic acid-(2-morpholino-ethylamide)；Sulfanilsaeure-(2-morpholino-aethylamid)；4-amino-N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-benzenesulfonamide；4-Amino-N-(2-(4-morpholinyl)ethyl)benzenesulfonamide；4-amino-N-(2-morpholin-4-ylethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1784-16-3
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: VZARKMIVYCQLLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100.4 °C
• 沸点：
  485.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-benzenesulfonamide 、 4-三氟甲基苯基异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 以60.2%的产率得到N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-4-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40000

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-4-nitro-benzenesulfonamide 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-amino-N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSGLUTAMINASE TG2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSGLUTAMINASE TG2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了某些化合物和药学上可接受的盐。还提供了包括至少一种化合物或其中的药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的载体的药物组合物。描述了治疗对转谷氨酰胺酶TG2活性抑制产生响应的患有某些疾病状态的患者的方法。这些疾病状态包括神经退行性疾病，如亨廷顿病。还描述了治疗方法，包括单独给予至少一种化合物或其中的药学上可接受的盐，或者将至少一种化合物或其中的药学上可接受的盐与一种或多种其他治疗剂结合给予。

  公开号：

  WO2011060321A1

文献信息

• 2-[1H-Benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides as kinase inhibitors
  申请人：Aurrecoechea Natalia

  公开号：US20100081653A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  2-[1H-benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and their salts are kinase inhibitors, useful in the treatment of cancer.

  2-[1H-苯并咪唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺和2-[苯并噻唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺及其盐是激酶抑制剂，在癌症治疗中有用。
• [EN] TRANSGLUTAMINASE TG2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSGLUTAMINASE TG2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CHDI INC

  公开号：WO2011060321A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Certain compounds and pharmaceutically acceptable salts are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound or pharmaceutically acceptable salt therein and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain disease states responsive to the inhibition of transglutaminase TG2 activity are described. These disease states include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as a single active agent or administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more other therapeutic agents.

  本文提供了某些化合物和药学上可接受的盐。还提供了包括至少一种化合物或其中的药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的载体的药物组合物。描述了治疗对转谷氨酰胺酶TG2活性抑制产生响应的患有某些疾病状态的患者的方法。这些疾病状态包括神经退行性疾病，如亨廷顿病。还描述了治疗方法，包括单独给予至少一种化合物或其中的药学上可接受的盐，或者将至少一种化合物或其中的药学上可接受的盐与一种或多种其他治疗剂结合给予。
• Thiazolopyridine kinase inhibitors
  申请人：Connolly J. Peter

  公开号：US20060058341A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention is directed to novel thiazolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions. The thiazolopyridine compounds have the following Formula (I):

  本发明涉及新型噻唑吡啶类化合物，其药物组成部分以及将其用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。这些噻唑吡啶类化合物具有以下结构式（I）：
• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Gless Richard D.

  公开号：US20080207621A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are sulfonamide compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetes-related diseases.

  本发明涉及一种磺酰胺化合物和组合物，其抑制可溶性环氧水解酶（sEH），制备这些化合物和组合物的方法以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗各种sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症、肺部和与糖尿病相关的疾病。
• 2-[1H-benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides as kinase inhibitors
  申请人：Telik, Inc.

  公开号：US08129396B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  2-[1H-benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and their salts are kinase inhibitors, useful in the treatment of cancer.

  2-[1H-苯并咪唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺和2-[苯并噻唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺及其盐是激酶抑制剂，可用于癌症治疗。