28-acetyl-A-nor-3-aza-5β,22R,25R-spirosolane | 94987-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 28-acetyl-A-nor-3-aza-5β,22R,25R-spirosolane
• CAS: 94987-37-8
• 化学式: C₂₇H₄₄N₂O₂
• 分子量: 428.659
• InChiKey: IPAGDXJNXRMKQE-TWRJSIENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  28-acetyl-A-nor-3-aza-5β,22R,25R-spirosolane 在 sodium methylate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55.2%的产率得到3-Nitroso-28-acetyl-A-nor-3-aza-5β,22R,25R-spirosolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of N-substituted A-nor-3-azaspirostanes and spirosolanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00779268
• 作为产物：
  描述：

  3-((4R,4aS,5'R,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bS)-1'-acetyl-4,5',6a,7-tetramethyl-3-oxotetradecahydrospiro[benzo[4,5]indeno[2,1-b]furan-8,2'-piperidin]-4-yl)propanoyl azide 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 28-acetyl-A-nor-3-aza-5β,22R,25R-spirosolane
  参考文献：
  名称：

  Gutnik, S. B.; Shner, V. F.; Gritsina, G. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 503 - 506

  摘要：

  DOI：