28-acetyl-A-nor-aza-22R-25R-spirosol-3-ene | 97982-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 28-acetyl-A-nor-aza-22R-25R-spirosol-3-ene
• CAS: 97982-16-6
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂O₂
• 分子量: 426.643
• InChiKey: GHXDFKOWSJCWIV-YGAUXTLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  28-acetyl-A-nor-aza-22R-25R-spirosol-3-ene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3,28-diacetyl-A-nor-3-aza-5β,22R,25R-spirosolane
  参考文献：
  名称：

  Gutnik, S. B.; Shner, V. F.; Gritsina, G. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 503 - 506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  28-acetyl-22R,25R-spirosolan-4-en-3-one 在 sodium azide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 28-acetyl-A-nor-aza-22R-25R-spirosol-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Gutnik, S. B.; Shner, V. F.; Gritsina, G. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 503 - 506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of N-substituted A-nor-3-azaspirostanes and spirosolanes
  作者：S. B. Gutnik、V. F. Shner、N. N. Suvorov、S. M. Minakova、V. A. Chernov

  DOI：10.1007/bf00779268

  日期：1984.8