28-acetyl-22R,25R-spirosolan-4-en-3-one | 20952-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 28-acetyl-22R,25R-spirosolan-4-en-3-one
• 英文别名: N-Acetyl-solasodenon；(22R,25R)-28-acetyl-spirosol-4-en-3-one；Solasodenon-N-acetat；N-acetyl-solasodenone
• CAS: 20952-02-7
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₃
• 分子量: 453.665
• InChiKey: APXRKHKPBRIGFT-VXUZFPIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  28-acetyl-22R,25R-spirosolan-4-en-3-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 生成 N-((R)-2-methyl-4-((6aR,6bS,8aS,8bS,11aS,12aS,12bS)-6a,8a,9-trimethyl-4-oxo-2,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-tetradecahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10-yl)butyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Adam; Huong; Lischewski, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 10, p. 369 - 369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22R,25R)-螺旋甾碱-4-烯-3-酮 生成 28-acetyl-22R,25R-spirosolan-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  A new steroidal alkaloid from Solanum hainanense

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)94289-4

文献信息

• Gutnik, S. B.; Shner, V. F.; Gritsina, G. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 503 - 506
  作者：Gutnik, S. B.、Shner, V. F.、Gritsina, G. I.、Terekhina, A. I.、Suvorov, N. N.

  DOI：——

  日期：——