(S,E)-methyl-6-methyl-3-[(R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyloxy]nona-6,8-dienoate | 1445989-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-methyl-6-methyl-3-[(R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyloxy]nona-6,8-dienoate
• 英文别名: methyl (3S,6E)-6-methyl-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxynona-6,8-dienoate
• CAS: 1445989-87-6
• 化学式: C₂₁H₂₅F₃O₅
• 分子量: 414.422
• InChiKey: CWVVIPMYQPXISU-WMISXODJSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-iodo-4-methylpent-4-en-1-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四氯化钛 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.83h， 生成 (S,E)-methyl-6-methyl-3-[(R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyloxy]nona-6,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  伊奥霉素A和B的立体选择性全合成和伊奥霉素B NMR光谱数据的修订

  摘要：

  抗菌海洋代谢产物ieodomycin A和B的立体选择性全合成已从以策略性应用Negishi反应，Kumada偶联和醋酸Crimmins醛醇为基础的市售4-pentyn-1-ol开始。这个修改的ieodomycin B的质子NMR谱

  DOI：

  10.1021/jo400929m

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of Ieodomycins A and B and Revision of the NMR Spectroscopic Data of Ieodomycin B
  作者：Sayantan Das、Rajib Kumar Goswami

  DOI：10.1021/jo400929m

  日期：2013.7.19

  Stereoselective total synthesis of antimicrobial marine metabolites ieodomycin A and B have been accomplished starting from commercially available 4-pentyn-1-ol featuring strategic application of the Negishi reaction, Kumada coupling, and Crimmins acetate aldol. This revises the proton NMR spectra of ieodomycin B.

  抗菌海洋代谢产物ieodomycin A和B的立体选择性全合成已从以策略性应用Negishi反应，Kumada偶联和醋酸Crimmins醛醇为基础的市售4-pentyn-1-ol开始。这个修改的ieodomycin B的质子NMR谱