3-Benzyloxy-16α,17α-epoxy-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol-acetat | 14982-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-16α,17α-epoxy-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol-acetat
• CAS: 14982-19-5
• 化学式: C₂₇H₃₀O₄
• 分子量: 418.533
• InChiKey: YEPXIZLYPUQSNR-SFQGECLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-16α,17α-epoxy-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol-acetat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到雌三醇杂质D
  参考文献：
  名称：

  Shagufta, Ritesh Singh; Panda, Gautam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 7, p. 989 - 995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxy-Δ^1.3.5(10).16-oestratetraen-17β-ol-17-acetat 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Benzyloxy-16α,17α-epoxy-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol-acetat
  参考文献：
  名称：

  Shagufta, Ritesh Singh; Panda, Gautam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 7, p. 989 - 995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of Estriol Monoglucuronides.
  作者：Toshio Nambara、Kazuhiro Imai

  DOI：10.1248/cpb.15.1232

  日期：——

  Syntheses of estriol glucosiduronic acids were carried out employing Koenigs-Knorr reaction. Of these three 16- and 17-glucuronides were prepared from estrone 3-benzyl ether, and 3-isomer from estriol 16, 17-diacetate as shown in Chart 1. All the glucuronides thus obtained underwent hydrolysis with beef liver β-glucuronidase to furnish estriol and glucuronic acid.

  使用Koenigs-Knorr反应合成了雌三醇葡萄糖苷酸。其中三种16和17葡萄糖苷是从雌酮3-苄醚制备的，而3-异构体则是从雌三醇16,17-二乙酸酯制备的，如图1所示。所有获得的葡萄糖苷都经过牛肝β-葡萄糖苷酶的水解，生成了雌三醇和葡萄糖酸。