3-Benzyloxy-16α-tert-butyloxy-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on | 18841-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-16α-tert-butyloxy-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on
• CAS: 18841-97-9
• 化学式: C₂₉H₃₆O₃
• 分子量: 432.603
• InChiKey: JMAMHKQZNOHHBH-KPTFLJRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-16α-tert-butyloxy-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on 在 钾硼氢 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Benzyloxy-16α-tert.-butyloxy-oestra-1,3,5(10)-trien-17α-ol 、 3-Benzyloxy-16α-tert.-butyloxy-oestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Estriol Monoglucuronides.

  摘要：

  使用Koenigs-Knorr反应合成了雌三醇葡萄糖苷酸。其中三种16和17葡萄糖苷是从雌酮3-苄醚制备的，而3-异构体则是从雌三醇16,17-二乙酸酯制备的，如图1所示。所有获得的葡萄糖苷都经过牛肝β-葡萄糖苷酶的水解，生成了雌三醇和葡萄糖酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1232
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxy-16α,17α-epoxy-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol-acetat 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-Benzyloxy-16α-tert-butyloxy-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Estriol Monoglucuronides.

  摘要：

  使用Koenigs-Knorr反应合成了雌三醇葡萄糖苷酸。其中三种16和17葡萄糖苷是从雌酮3-苄醚制备的，而3-异构体则是从雌三醇16,17-二乙酸酯制备的，如图1所示。所有获得的葡萄糖苷都经过牛肝β-葡萄糖苷酶的水解，生成了雌三醇和葡萄糖酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1232