N-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methylbut-3-en-1-yl)-4-methoxyaniline | 1610556-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methylbut-3-en-1-yl)-4-methoxyaniline
• CAS: 1610556-34-7
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: BKHHJDMLLOJMKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methylbut-3-en-1-yl)-4-methoxyaniline 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3S,5R)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(iodomethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted γ-lactam via Pd(0)-catalyzed cyclization of alkene-tethered carbamoyl chloride

  摘要：

  Pd(0)-catalyzed carboiodonation of but-3-enylcarbamic chloride has been developed with NaI as additive, which provides a ready access to substituted gamma-lactam bearing an alkyl iodide group. This reaction features alkyl iodide reductive elimination as a key step in catalytic cycle, indicating the crucial role of additive NaI. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.019
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dimethoxybenzylidene)-(4-methoxyphenyl)amine 、 2-Methylallylmagnesium Chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methylbut-3-en-1-yl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted γ-lactam via Pd(0)-catalyzed cyclization of alkene-tethered carbamoyl chloride

  摘要：

  Pd(0)-catalyzed carboiodonation of but-3-enylcarbamic chloride has been developed with NaI as additive, which provides a ready access to substituted gamma-lactam bearing an alkyl iodide group. This reaction features alkyl iodide reductive elimination as a key step in catalytic cycle, indicating the crucial role of additive NaI. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.019