3-benzylpent-4-en-1-yl methanesulfonate | 1324003-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzylpent-4-en-1-yl methanesulfonate
• CAS: 1324003-90-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: KTURGWYYWYVZLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylpent-4-en-1-yl methanesulfonate 在 4,5-dihydro-2-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)propan-2-yl)oxazole 、 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 三氟甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0~125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-cis-(3-benzyl-1-(tosylpyrrolidin-2-yl)methoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 、 (+/-)-trans-(3-benzyl-1-(tosylpyrrolidin-2-yl)methoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性铜催化分子内烯烃氨基氧化：底物和配体结构对选择性的影响

  摘要：

  报道了一种非对映选择性铜催化分子内烯烃氨基氧化的新方案，该方案从相应的 γ-烯基磺酰胺和 N-烯丙基脲中提供亚甲氧基官能化的二取代吡咯烷和五元环脲。此外，对映选择性去对称化反应也取得了一些成功。我们发现对映选择性和非对映选择性的水平可以通过选择铜 (II) 配体和底物 N 取代基来调节。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100444
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylpent-4-en-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-benzylpent-4-en-1-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性铜催化分子内烯烃氨基氧化：底物和配体结构对选择性的影响

  摘要：

  报道了一种非对映选择性铜催化分子内烯烃氨基氧化的新方案，该方案从相应的 γ-烯基磺酰胺和 N-烯丙基脲中提供亚甲氧基官能化的二取代吡咯烷和五元环脲。此外，对映选择性去对称化反应也取得了一些成功。我们发现对映选择性和非对映选择性的水平可以通过选择铜 (II) 配体和底物 N 取代基来调节。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100444

文献信息

• Diastereo- and Enantioselective Copper-Catalyzed Intramolecular Carboamination of Alkenes for the Synthesis of Hexahydro-1<i>H</i>-benz[<i>f</i>]indoles
  作者：Lei Miao、Imranul Haque、Maria R. Manzoni、Weng Siong Tham、Sherry R. Chemler

  DOI：10.1021/ol102233g

  日期：2010.11.5

  A new method for the enantioselective synthesis of hexahydro-1H-benz[f]indoles is described. This copper-catalyzed enantioselective intramolecular alkene carboamination process can install vicinal tertiary and quaternary carbon stereocenters with high levels of diastereo- and enantioselectivity. The C-C bond-forming component of the reaction constitutes a C-H functionalization and no electronic activation of the aryl ring that undergoes addition is required. A known 5-HT1A receptor antagonist was synthesized efficiently using this method.