4-amino-2-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methyl]-6-(4-chlorophenyl)phenol | 130806-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methyl]-6-(4-chlorophenyl)phenol
• CAS: 130806-53-0
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₃O
• 分子量: 407.943
• InChiKey: BLBLSLLSMLQZDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methyl]-6-(4-chlorophenyl)phenol 、 3-溴-8-氯-1,5-萘啶 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到3-(4''-benzylpiperazin-1''-ylmethyl)-5-(7'''-bromo-1''',5'''-naphthyridin-1'''-ylamino)-4'-chlorobiphenyl-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Potential Antimalarials. XII. 4-Chloro-3-(substituted amino)methyl-5-[7-bromo (and 7-trifluoromethyl)-1,5-naphthyridin-4-ylamino]biphenyl-2-ols and 4-Chloro-3-(substituted amino)methyl-5-(7-trifluoromethyl-quinazolin-4-ylamino)biphenyl-2-ols

  摘要：

  单曼尼希碱 3-(叔丁基氨基)甲基-4?-氯-，3-(4-苄基哌啶-1-基)甲基-4′-氯-，3-(4-苄基哌嗪-1-基)甲基-4′-氯-，4′-氯-3-二乙基氨基甲基-、4′-氯-3-(吡咯烷-1-基)甲基、4′-氯-3-(哌啶-1-基)甲基和 4′-氯-3-(3-和 4-甲基哌啶-1-基)甲基-5-[7-溴（和 7-三氟甲基）-1、5-氨基-3-(N-取代的氨基甲基)-4′-氯联苯-2-醇和相应的取代的 5-(7-三氟甲基喹唑啉-4-基氨基)联苯-2-醇，是通过 5-氨基-3-(N-取代的氨基甲基)-4′-氯联苯-2-醇和适当的 4-氯杂环缩合制备的。这些产品对氯喹敏感的恶性疟原虫分离物（FCQ-27）的抗疟活性表明，这里报告的 1,5-萘啶类化合物的活性低于相应的二曼尼希碱，例如从(6)和(7)中提取的二曼尼希碱。例如由 4-[7-溴（和 7-三氟甲基）-1?,5′-萘啶-4′-基氨基]苯酚衍生的 (6)，相应的喹唑啉类不具有这种特征。

  DOI：

  10.1071/ch9901367
• 作为产物：
  描述：

  4'-chloro-5-nitro<1,1'-biphenyl>-2-ol 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氨 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-amino-2-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methyl]-6-(4-chlorophenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B.; Jiravinyu, Chuenjit, Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1301 - 1307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARLIN, GORDON B.;JIRAVINYU, CHUENJIT, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1301-1307
  作者：BARLIN, GORDON B.、JIRAVINYU, CHUENJIT

  DOI：——

  日期：——