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N’-benzoyl-2-methoxybenzohydrazine | 91098-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N’-benzoyl-2-methoxybenzohydrazine
英文别名
2'-(2-methoxybenzyl)benzohydrazide;N'-(2-methoxybenzyl)benzohydrazide;benzoic acid-[N'-(2-methoxy-benzyl)-hydrazide];Benzoesaeure-[N'-(2-methoxy-benzyl)-hydrazid];β-Benzoyl-2-methoxy-benzylhydrazin;Benzoic acid N'-(2-methoxybenzyl)hydrazide;N'-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzohydrazide
N’-benzoyl-2-methoxybenzohydrazine化学式
CAS
91098-98-5
化学式
C15H16N2O2
mdl
——
分子量
256.304
InChiKey
SYVNJNGGJOTBQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    379.6±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:670e3f79e5d525ea5e2c5af0123fdbfd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Efficient Electroluminescence of Two Heteroleptic Platinum Complexes with a 2-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol Ancillary Ligand
    摘要:
    Two new platinum(II) cyclometalated complexes with 2-phenylpyridine (Pt1) and 2-(4-trifiuoromethyl)phenylpyridine (Pt2) as the main ligands and 2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol (pop) as the electron-transporting ancillary ligand were developed. The photoluminescence quantum efficiency yields of both green Pt1 and Pt2 phosphors (lambda(max) 490 and 496 nm) are 20.0% and 31.0% in CH2C12 solutions, respectively. Efficient OLEDs (organic light emitting diodes) of ITO/TAPC (bis[4-(N,N-ditolylamino)phenyl]cyclohexane, 40 nm)/Pt1 or Pt2 (5 wt %):TCTA (4,4',4 ''-tri(carbazoyl-9-yl)triphenylamine, 10 nm)/Pt1 or Pt2 (5 wt %):2,6DCzPPy (2,6-bis(3-(carbazol-9-yl)phenyl)pyridine, 10 nm)/TmPyPB (1,3,5-tris(m-pyrid-3-ylphenyl)benzene, 40 nm)/LiF (1 nm)/Al (100 nm) were fabricated. Particularly, device G1 based on complex Pt1 with 5 wt % doped concentration showed superior performance with a maximum current efficiency (eta(max,c)) of 55.6 cd A(-1,) a maximum power efficiency (eta(max,p)) of 52.2 lm W-1, and a maximum external quantum efficiency (EQE(max)) of 18.0%. Device G2 with the Pt2 emitter displayed lower efficiency rolloff with eta(c), values of 48.5 and 43.1 cd A(-1) as the luminance reached 5000 and 10000 cd m(-2), respectively. These research results demonstrate that the Pt(II) complexes with an ancillary ligand attached with the 1,3,4-oxadiazole group have promising applications in efficient OLEDs.
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.6b00851
  • 作为产物:
    描述:
    N’-(2-methoxyphenylmethylene)benzohydrazide三乙基硅烷 作用下, 反应 2.0h, 以1.83 g的产率得到N’-benzoyl-2-methoxybenzohydrazine
    参考文献:
    名称:
    无环甲亚胺亚胺的催化不对称Ugi型反应
    摘要:
    非常规的Ugi:在轴向手性二羧酸的存在下,通过使用N′-烷基苯甲酰肼代替常规的胺,可以实现催化不对称的Ugi型反应。该反应通过关键的无环偶氮甲亚胺亚胺中间体进行,该中间体最近在不对称催化中作为有希望的亲电试剂出现。
    DOI:
    10.1002/anie.201201905
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文献信息

  • 5-Ring Heteroaromatic compounds and their use as binding partners for 5-ht5 receptors
    申请人:Amberg Wilhelm
    公开号:US20110207788A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The invention relates to 5-ring heteroaromatic compounds of general formula (I), their use for the treatment and/or prevention of diseases, and medicaments containing same.
    这项发明涉及一般式(I)的5-环杂芳化合物,其用于治疗和/或预防疾病,以及含有这些化合物的药物。
  • 5-ring heteroaromatic compounds and their use as binding partners for 5-HT5 receptors
    申请人:Amberg Wilhelm
    公开号:US08921406B2
    公开(公告)日:2014-12-30
    The invention relates to 5-ring heteroaromatic compounds of general formula (I), their use for the treatment and/or prevention of diseases, and medicaments containing same.
    本发明涉及一般式(I)的5-环杂芳基化合物,其用于治疗和/或预防疾病,以及含有该化合物的药物。
  • Paul, D. Brenton, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 4, p. 893 - 901
    作者:Paul, D. Brenton
    DOI:——
    日期:——
  • Aggarwal; Darbari; Ray, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1944
    作者:Aggarwal、Darbari、Ray
    DOI:——
    日期:——
  • PAUL, D. B., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 4, 893-901
    作者:PAUL, D. B.
    DOI:——
    日期:——
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