3-(2-phenylethyl)pyrrole | 97011-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(2-phenylethyl)pyrrole
• 英文别名: 3-(2-phenylethyl)-1H-pyrrole
• CAS: 97011-45-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: YMECXFLZGYXWAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-(2-phenylethyl)pyrrole 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(2-phenylethyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过使用 N-(对甲苯磺酰基甲基)-对甲苯磺酰胺作为甲胺的等价物进行新的有效氨基甲基化。吡咯化合物的方便制备

  摘要：

  容易获得的 N-(对甲苯磺酰基甲基)-对甲苯磺酰胺用碱处理以生成 N-亚甲基-对甲苯磺酰胺，其与多种亲核试剂反应以良好的产率形成相应的 N-甲苯磺酰基-氨基甲基化化合物。此外，由此获得的N-甲苯磺酰基-氨基甲基化缩醛在酸催化剂的帮助下以优异的产率转化为相应的N-甲苯磺酰基吡咯。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1033

文献信息

• Synthesis of alkylpyrroles by the sodium borohydride reduction of acylpyrroles
  作者：Robert Greenhouse、Coral Ramirez、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1021/jo00216a030

  日期：1985.8
• GREENHOUSE, R.;RAMIREZ, C.;MUCHOWSKI, J. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2961-2965
  作者：GREENHOUSE, R.、RAMIREZ, C.、MUCHOWSKI, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• KINOSHITA HIDEKI; INOMATA KATSUHIKO; HAYASHI MASATOSHI; KONDOH TAKESHI; K+, CHEM. LETT.,(1986) N 6, 1033-1036
  作者：KINOSHITA HIDEKI、 INOMATA KATSUHIKO、 HAYASHI MASATOSHI、 KONDOH TAKESHI、 K+

  DOI：——

  日期：——
• A NEW AND EFFECTIVE AMINOMETHYLATION BY THE USE OF<i>N</i>-(<i>p</i>-TOLUENESULFONYLMETHYL)-<i>p</i>-TOLUENESULFONAMIDE AS AN EQUIVALENT OF METHANIMINE. A CONVENIENT PREPARATION OF PYRROLE COMPOUNDS
  作者：Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata、Masatoshi Hayashi、Takeshi Kondoh、Hiroshi Kotake

  DOI：10.1246/cl.1986.1033

  日期：1986.6.5

  N-(p-toluenesulfonylmethyl)-p-toluenesulfonamide was treated with base to generate N-methylene-p-toluenesulfonamide which reacted with a variety of nucleophiles forming the corresponding N-tosyl-aminomethylated compounds in good yields. Furthermore, the N-tosyl-aminomethylated acetals thus obtained were converted into the corresponding N-tosylpyrroles with the aid of acid catalyst in excellent yields.

  容易获得的 N-(对甲苯磺酰基甲基)-对甲苯磺酰胺用碱处理以生成 N-亚甲基-对甲苯磺酰胺，其与多种亲核试剂反应以良好的产率形成相应的 N-甲苯磺酰基-氨基甲基化化合物。此外，由此获得的N-甲苯磺酰基-氨基甲基化缩醛在酸催化剂的帮助下以优异的产率转化为相应的N-甲苯磺酰基吡咯。