m-Methoxycarbonylphenyl-chlorformat | 38567-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Methoxycarbonylphenyl-chlorformat
• 英文别名: Methyl 3-[(chlorocarbonyl)oxy]benzoate；methyl 3-carbonochloridoyloxybenzoate
• CAS: 38567-07-6
• 化学式: C₉H₇ClO₄
• 分子量: 214.605
• InChiKey: ODWYTEUMGMKEDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Methoxycarbonylphenyl-chlorformat 在 吡啶 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 m-Carboxyphenyl-N-p-(bis-2-chlorethylamino)-phenylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性化合物。部分X.氨基甲酸酯衍生自NN -二- （2-氯乙基）米-和NN -双- （2-氯乙基） - p苯二胺

  摘要：

  通过使胺m -RNH 2或对-RNH 2 [R = C 6 H 4 ·N（CH 2 ·CH 2 Cl）2 ]与氯甲酸酯反应制备氨基甲酸酯。该产品，除去保护基团后，包括p -RNH·CO·O·C ^ 6 ħ 4 ·CO 2 H（ø - ，米- ，和p - ），米-RNH·CO·O·C ^ 6 ħ 4 ·CO 2 H（m -），O-（p-RNH·CO）-丝氨酸和O-（p -RNH·CO）-苏氨酸。对苯二甲酸酰胺，（p -RNH·CO）2 C ^ 6 ħ 4和（p -RNH·CO）C 6 H ^ 4 ·CO 2 Me和邻苯二甲酰亚胺，C 6 H ^ 4（CO）2 NR（米-和p - ），也有介绍。

  DOI：

  10.1039/j39700000472

文献信息

• CARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE IN MEDICINE
  申请人：GLAXO S.p.A.

  公开号：EP0623118A1

  公开（公告）日：1994-11-09
• US5486514A
  申请人：——

  公开号：US5486514A

  公开（公告）日：1996-01-23
• [EN] CARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE IN MEDICINE
  申请人：GLAXO SPA

  公开号：WO1993014075A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (EN) Compounds of general formula (I), wherein R1 represents a phenyl, C3-7cycloalkyl, bridged C7-11cycloalkyl or C1-6alkyl group which alkyl group may be substituted by a hydroxy, phenyl, C1-6alkoxycarbonyl, C3-7cycloalkyl or bridged C7-11cycloalkyl group or R1 represents the group XYR4 wherein X is a C1-3 straight or branched alkylene chain, Y is C=O, C(OR5)2 or C(SR5)2 and R4 is a C1-6alkyl, optionally substituted phenyl, C3-7cycloalkyl or bridged C7-11cycloalkyl. R2 represents a substituted or unsubstituted phenyl (wherein the substituents may be 1 or 2 of halo, C1-4alkyl, nitro, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethoxy C1-4alkylthio or (CH2)nR6 wherein R6 is hydroxy, C1-4alkoxy, CO2R7 or NR8R9. R3 represents phenyl optionally substituted by one or two halogen atoms; R7 represents hydrogen or a C1-4alkyl group; R8 and R9 independently represent hydrogen or a C1-4alkyl group. R10 represents hydrogen or a halogen atom; m is 0, 1 or 2; n is 0 or 1; are antagonists of gastrin and CCK-B receptors.(FR) Composés répondant à la formule générale (I), dans laquelle R1 représente un groupe phényle, cycloalkyle C3-7, cycloalkyle C7-11 ponté ou alkyle C1-6, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe hydroxy, phényle, alcoxycarbonyle C1-6, cycloalkyle C3-7 ou cycloalkyle C7-11 ponté; ou R1 représente le groupe XYR4 dans lequel X représente une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée C1-3, Y représente C=O, C(OR5)2 ou C(SR5)2, et R4 représente un groupe alkyle C1-6, phényle éventuellement substitué, cycloalkyle C3-7 ou cycloalkyle C7-11 ponté; R2 représente un phényle éventuellement substitué (où les substituants peuvent être 1 ou 2 parmi halo, alkyle C1-4, nitro, cyano, trifluorométhyle, trifluoromethoxy, alkylthio C1-4 ou (CH2)nR6 où R6 représente hydroxy, alcoxy C1-4, CO2R7 ou NR8R9; R3 représente phényle éventuellement substitué par un ou deux atomes d'halogène, R7 représente hydrogène ou un groupe alkyle C1-4; R8 et R9, indépendamment l'un de l'autre, représentent hydrogène ou un groupe alkyle C1-4; R10 représente hydrogène ou un atome d'halogène; m vaut 0, 1 ou 2; et n vaut 0 ou 1; ces composés sont des antagonistes des récepteurs de gastrine et de cholécystokinine B.
• Cytotoxic compounds. Part X. Carbamates derived from NN-bis-(2-chloroethyl)-m- and NN-bis-(2-chloroethyl)-p-phenylenediamine
  作者：L. N. Owen、R. Sridhar

  DOI：10.1039/j39700000472

  日期：——

  Urethanes have been prepared by reaction of the amines m-RNH2 or p-RNH2[R = C6H4·N(CH2·CH2Cl)2] with chloroformates. The products, after removal of protecting groups, include p-RNH·CO·O·C6H4·CO2H (o-, m-, and p-), m-RNH·CO·O·C6H4·CO2H(m-), O-(p-RNH·CO)-serine, and O-(p-RNH·CO)-threonine. Terephthalic amides, (p-RNH·CO)2C6H4 and (p-RNH·CO)C6H4·CO2Me, and phthalimides, C6H4(CO)2NR (m- and p-), are also

  通过使胺m -RNH 2或对-RNH 2 [R = C 6 H 4 ·N（CH 2 ·CH 2 Cl）2 ]与氯甲酸酯反应制备氨基甲酸酯。该产品，除去保护基团后，包括p -RNH·CO·O·C ^ 6 ħ 4 ·CO 2 H（ø - ，米- ，和p - ），米-RNH·CO·O·C ^ 6 ħ 4 ·CO 2 H（m -），O-（p-RNH·CO）-丝氨酸和O-（p -RNH·CO）-苏氨酸。对苯二甲酸酰胺，（p -RNH·CO）2 C ^ 6 ħ 4和（p -RNH·CO）C 6 H ^ 4 ·CO 2 Me和邻苯二甲酰亚胺，C 6 H ^ 4（CO）2 NR（米-和p - ），也有介绍。