3-methyl-5,6-dihydro-2H-indeno[5,6-d][1,3]oxazole-2,7(3H)-dione | 1207378-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-methyl-5,6-dihydro-2H-indeno[5,6-d][1,3]oxazole-2,7(3H)-dione
• 英文别名: 3-Methyl-5,6-dihydrocyclopenta[f][1,3]benzoxazole-2,7-dione；3-methyl-5,6-dihydrocyclopenta[f][1,3]benzoxazole-2,7-dione
• CAS: 1207378-74-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: FURJNUUDGDVZIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226 °C(Solvent: Toluene)
• 沸点：
  401.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5,6-dihydro-2H-indeno[5,6-d][1,3]oxazole-2,7(3H)-dione 、 2'-氨基-4',5'-二甲氧基苯乙酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到7,8-dimethoxy-1,10-dimethyl-1,11-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[4',5':5,6]indeno[1,2-b]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,11-Dihydro-2H-[1,3]oxazolo[4′,5′:5,6]indeno[1,2-b]quinolin-2-ones with Potential Topoisomerase I Inhibitory Activity

  摘要：

  一系列1,11-二氢-2H-[1,3]噁唑[4′,5′:5,6]印地[n-2]喹啉-2-酮通过弗里德兰德缩合反应制备。反应的起始材料为商业化的取代-2-氨基乙酰苯酮和各种5,6-二氢-2H-印地[5,6-d][1,3]噁唑-2,7(3H)-二酮，这些化合物是从2(3H)-苯并噁唑酮或其N-甲基类似物合成的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217007
• 作为产物：
  描述：

  6-acryloyl-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以25%的产率得到3-methyl-5,6-dihydro-2H-indeno[5,6-d][1,3]oxazole-2,7(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,11-Dihydro-2H-[1,3]oxazolo[4′,5′:5,6]indeno[1,2-b]quinolin-2-ones with Potential Topoisomerase I Inhibitory Activity

  摘要：

  一系列1,11-二氢-2H-[1,3]噁唑[4′,5′:5,6]印地[n-2]喹啉-2-酮通过弗里德兰德缩合反应制备。反应的起始材料为商业化的取代-2-氨基乙酰苯酮和各种5,6-二氢-2H-印地[5,6-d][1,3]噁唑-2,7(3H)-二酮，这些化合物是从2(3H)-苯并噁唑酮或其N-甲基类似物合成的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217007

文献信息

• Synthesis of 1,11-Dihydro-2H-[1,3]oxazolo[4′,5′:5,6]indeno[1,2-b]quinolin-2-ones with Potential Topoisomerase I Inhibitory Activity
  作者：Pascal Carato、Christophe Furman、Marc Delot、Amélie Lemoine、Nicolas Lebegue、Pascal Berthelot、Saïd Yous

  DOI：10.1055/s-0029-1217007

  日期：2009.11

  A series of 1,11-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[4′,5′:5,6]indeno[1,2-b]quinolin-2-ones were prepared by means of Friedländer condensations. The starting materials for the preparations were commercial substituted-2-aminoacetophenones and various 5,6-dihydro-2H-indeno[5,6-d][1,3]oxazole-2,7(3H)-diones that were synthesized from 2(3H)-benzoxazolones or their N-methyl analogues.

  一系列1,11-二氢-2H-[1,3]噁唑[4′,5′:5,6]印地[n-2]喹啉-2-酮通过弗里德兰德缩合反应制备。反应的起始材料为商业化的取代-2-氨基乙酰苯酮和各种5,6-二氢-2H-印地[5,6-d][1,3]噁唑-2,7(3H)-二酮，这些化合物是从2(3H)-苯并噁唑酮或其N-甲基类似物合成的。