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diethyl 2-<<(3-cyano-4-phenylpyrrol-2-yl)amino>methylen>propandioate | 111074-44-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl 2-<<(3-cyano-4-phenylpyrrol-2-yl)amino>methylen>propandioate
英文别名
diethyl N-<3-cyano-4-phenylpyrrol-2-yl>aminomethylenemalonate;Diethyl-N-(3-cyano-4-phenylpyrrol-2-yl)aminomethylene malonate;diethyl N-(3-cyano-4-phenylpyrrol-2-yl)aminomethylenemalonate;diethyl 2-[[(3-cyano-4-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)amino]methylidene]propanedioate
diethyl 2-<<(3-cyano-4-phenylpyrrol-2-yl)amino>methylen>propandioate化学式
CAS
111074-44-3
化学式
C19H19N3O4
mdl
——
分子量
353.378
InChiKey
NYSJZPOGGIYFFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-<<(3-cyano-4-phenylpyrrol-2-yl)amino>methylen>propandioate 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 作用下, 反应 0.03h, 以76%的产率得到ethyl 1,4-dihydro-8-cyano-4-oxo-7-phenylpyrrolo<1,2-a>pyrimidin-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    8-氰基-1,4-二氢-4-氧吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸的合成作为潜在的抗菌剂
    摘要:
    各种8-氰基-1,4-二氢-7-苯基-4-氧代吡咯的制备[1,2一]嘧啶-3- carboxylicacids和8-氰基-1,4-二氢-7- p -描述了氟苯基-4-氧代吡咯并[1,2- a ]嘧啶-3-羧酸。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240201
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bayomi; Al-Obaid; Jado, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 47 - 52
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 8-cyano-1,4-dihydro-4-oxopyrrolo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acids as potential antimicrobial agents
    作者:Ghassan M. Abdalla、J. Walter Sowell
    DOI:10.1002/jhet.5570240201
    日期:1987.3
    The preparation of a variety of 8-cyano-1,4-dihydro-7-phenyl-4-oxopyrrolo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylicacids and 8-cyano-1,4-dihydro-7-p-fluorophenyl-4-oxopyrrolo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acids is described.
    各种8-氰基-1,4-二氢-7-苯基-4-氧代吡咯的制备[1,2一]嘧啶-3- carboxylicacids和8-氰基-1,4-二氢-7- p -描述了氟苯基-4-氧代吡咯并[1,2- a ]嘧啶-3-羧酸。
  • Bayomi, Said M.; Al-Obaid, Abdul Rahman M.; Jado, Ahmad I., Pharmazie, 1989, vol. 44, # 12, p. 814 - 816
    作者:Bayomi, Said M.、Al-Obaid, Abdul Rahman M.、Jado, Ahmad I.、Loutfy, Essam A.
    DOI:——
    日期:——
  • Pecori Vettori; Auzzi; Bruni, Farmaco, Edizione Pratica, 1987, vol. 42, # 11, p. 787 - 792
    作者:Pecori Vettori、Auzzi、Bruni、Costanzo
    DOI:——
    日期:——
  • BAYOMI, SAID M.;AL-OBAID, ABDUL RAHMAN;JADO, AHMAD I.;LOUTFY, ESSAM A., INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 47-52
    作者:BAYOMI, SAID M.、AL-OBAID, ABDUL RAHMAN、JADO, AHMAD I.、LOUTFY, ESSAM A.
    DOI:——
    日期:——
  • ADBALLA GH. M.; SOWELL J. W., SR., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 297-301
    作者:ADBALLA GH. M.、 SOWELL J. W., SR.
    DOI:——
    日期:——
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