2H-茚并[5,6-d]噁唑-2,7(3H)-二酮,5,6-二氢-5-甲基- | 140384-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 2H-茚并[5,6-d]噁唑-2,7(3H)-二酮,5,6-二氢-5-甲基-
• 英文名称: 5-Methyl-5,6-dihydro-3H-indeno[5,6-d]oxazole-2,7-dione
• 英文别名: 5-methyl-5,6-dihydro-3H-cyclopenta[f][1,3]benzoxazole-2,7-dione
• CAS: 140384-41-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: JNPZUFXASBAWMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-氨基-4',5'-二甲氧基苯乙酮 、 2H-茚并[5,6-d]噁唑-2,7(3H)-二酮,5,6-二氢-5-甲基- 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到7,8-dimethoxy-10,11-dimethyl-1,11-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[4',5':5,6]indeno[1,2-b]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,11-Dihydro-2H-[1,3]oxazolo[4′,5′:5,6]indeno[1,2-b]quinolin-2-ones with Potential Topoisomerase I Inhibitory Activity

  摘要：

  一系列1,11-二氢-2H-[1,3]噁唑[4′,5′:5,6]印地[n-2]喹啉-2-酮通过弗里德兰德缩合反应制备。反应的起始材料为商业化的取代-2-氨基乙酰苯酮和各种5,6-二氢-2H-印地[5,6-d][1,3]噁唑-2,7(3H)-二酮，这些化合物是从2(3H)-苯并噁唑酮或其N-甲基类似物合成的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217007
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Hydroxy-butyryl)-3H-benzooxazol-2-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2H-茚并[5,6-d]噁唑-2,7(3H)-二酮,5,6-二氢-5-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,11-Dihydro-2H-[1,3]oxazolo[4′,5′:5,6]indeno[1,2-b]quinolin-2-ones with Potential Topoisomerase I Inhibitory Activity

  摘要：

  一系列1,11-二氢-2H-[1,3]噁唑[4′,5′:5,6]印地[n-2]喹啉-2-酮通过弗里德兰德缩合反应制备。反应的起始材料为商业化的取代-2-氨基乙酰苯酮和各种5,6-二氢-2H-印地[5,6-d][1,3]噁唑-2,7(3H)-二酮，这些化合物是从2(3H)-苯并噁唑酮或其N-甲基类似物合成的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217007

文献信息

• Aichaoui, Hocine; Poupaert, Jacques H.; Lesieur, Daniel, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 12, p. 1053 - 1060
  作者：Aichaoui, Hocine、Poupaert, Jacques H.、Lesieur, Daniel、Henichart, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——