(oxo(111C)methylideneamino)methylbenzene | 1267658-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (oxo(111C)methylideneamino)methylbenzene
• CAS: 1267658-53-6
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 132.139
• InChiKey: YDNLNVZZTACNJX-JZRMKITLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (oxo(111C)methylideneamino)methylbenzene 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl N-benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  “环内”[11 C]CO2 固定：原型和概念验证

  摘要：

  碳11标记的二氧化碳是合成正电子发射断层扫描放射性示踪剂的最常见原料，可直接用于11 C-羰基化。在此，我们报告了一种设备的开发，该设备利用“环内”技术通过[11C]CO2固定来促进11C-羰基放射性示踪剂的稳健且可重复的合成。我们的“环内”[11 C]CO2 固定方法简单、高效，并且在环境压力和温度下顺利进行。我们选择了模型 11 C-羰基标记的氨基甲酸酯以及对称和不对称的脲，基于它们在放射性示踪剂设计中的广泛用途以及我们用于概念验证的临床研究兴趣。该方法的实用性通过单胺氧化酶 B、[11 C]SL25.1188 和 2 种新型脂肪酸酰胺水解酶抑制剂的可逆放射性药物的合成得到证明。这些放射性示踪剂经过分离和配制（>3.5 GBq；100 mCi），具有放射化学纯度（>99%）和摩尔放射性（≥80 GBq/μmol；≥2162 mCi/μmol）。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3528
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (oxo(111C)methylideneamino)methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  “环内”[11 C]CO2 固定：原型和概念验证

  摘要：

  碳11标记的二氧化碳是合成正电子发射断层扫描放射性示踪剂的最常见原料，可直接用于11 C-羰基化。在此，我们报告了一种设备的开发，该设备利用“环内”技术通过[11C]CO2固定来促进11C-羰基放射性示踪剂的稳健且可重复的合成。我们的“环内”[11 C]CO2 固定方法简单、高效，并且在环境压力和温度下顺利进行。我们选择了模型 11 C-羰基标记的氨基甲酸酯以及对称和不对称的脲，基于它们在放射性示踪剂设计中的广泛用途以及我们用于概念验证的临床研究兴趣。该方法的实用性通过单胺氧化酶 B、[11 C]SL25.1188 和 2 种新型脂肪酸酰胺水解酶抑制剂的可逆放射性药物的合成得到证明。这些放射性示踪剂经过分离和配制（>3.5 GBq；100 mCi），具有放射化学纯度（>99%）和摩尔放射性（≥80 GBq/μmol；≥2162 mCi/μmol）。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3528

文献信息

• Synthesis and Application of Isocyanates Radiolabeled with Carbon-11
  作者：Alan A. Wilson、Armando Garcia、Sylvain Houle、Oleg Sadovski、Neil Vasdev

  DOI：10.1002/chem.201002345

  日期：2011.1.3

  efficiently prepared by dehydration of [11C]carbamate salts, which in turn are easily formed from cyclotron‐produced [11C]CO2 and amines in the presence of a CO2 fixation agent. The [11C]isocyanates are useful radiosynthons for the synthesis of a variety of [carbonyl‐11C]‐labeled asymmetrical ureas and carbamate esters. The method is well suited to incorporate any isotope of carbon, and is especially

  碳11标记的异氰酸酯可通过[ 11 C]氨基甲酸酯盐的脱水而有效地制备，而这些反过来又很容易由回旋加速器产生的[ 11 C] CO 2和胺在CO 2固定剂存在下形成。[ 11 C]异氰酸酯可用于合成各种[羰基11 C]标记的不对称脲和氨基甲酸酯的放射性合成子。该方法非常适合掺入碳的任何同位素，并且特别适用于体内成像的正电子发射断层扫描（PET）放射性示踪剂。通过使用该方法制备[羰基-11]可以证明这一点。C] -6-羟基-[1,1'-联苯] -3-基环己基氨基甲酸酯，这是一种用于脂肪酸酰胺水解酶PET显像的新型放射性示踪剂。
• Synthesis and pharmacokinetic study of a 11C-labeled cholesterol 24-hydroxylase inhibitor using ‘in-loop’ [11C]CO2 fixation method
  作者：Zhen Chen、Jiahui Chen、Natalia Mast、Jian Rong、Xiaoyun Deng、Tuo Shao、Hualong Fu、Qingzhen Yu、Jiyun Sun、Yihan Shao、Lee Josephson、Thomas Lee Collier、Irina Pikuleva、Steven H. Liang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127068

  日期：2020.5

  Cholesterol 24-hydroxylase, also known as CYP46A1 (EC 1.14.13.98), is a monooxygenase and a member of the cytochrome P450 family. CYP46A1 is specifically expressed in the brain where it controls cholesterol elimination by producing 24S-hydroxylcholesterol (24-HC) as the major metabolite. Modulation of CYP46A1 activity may affect Aβ deposition and p-tau accumulation by changing 24-HC formation, which

  胆固醇24-羟化酶，也称为CYP46A1（EC 1.14.13.98），是一种单加氧酶，是细胞色素P450家族的成员。CYP46A1在脑中特异性表达，它通过产生24S-羟基胆固醇（24-HC）作为主要代谢产物来控制胆固醇的消除。CYP46A1活性的调节可通过改变24-HC的形成来影响Aβ沉积和p-tau积累，此后可作为治疗阿尔茨海默氏病的潜在途径。在这项工作中，我们展示了用于正电子发射断层扫描的新型胆固醇24-羟化酶抑制剂1的有效合成和初步药代动力学评估。
• Recent applications of a single quadrupole mass spectrometer in 11C, 18F and radiometal chemistry
  作者：Thomas L. Collier、Kenneth Dahl、Nickeisha A. Stephenson、Jason P. Holland、Adam Riley、Steven H. Liang、Neil Vasdev

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.02.009

  日期：2018.6

  Mass spectrometry (MS) has longstanding applications in radiochemistry laboratories, stemming from carbon dating. However, research on the development of radiotracers for molecular imaging with either positron emission tomography (PET) or single photon emission computed tomography has yet to take full advantage of MS. This inertia has been attributed to the relatively low concentrations of radiopharmaceutical formulations and lack of access to the required MS equipment due to the high costs for purchase and maintenance of specialized MS systems. To date, single quadrupole (SQ)-MS coupled to liquid chromatography (LC) systems is the main form of MS that has been used in radiochemistry laboratories. These LC-MS systems are primarily used for assessing the chemical purity of radiolabeling precursor or standard molecules but also have applications in the determination of metabolites. Herein, we highlight personal experiences using a compact SQ-MS in our PET radiochemistry laboratories, to monitor the small amounts of carrier observed in most radiotracer preparations, even at high molar activities. The use of a SQ-MS in the observation of the low mass associated with nonradioactive species which are formed along with the radiotracer from the trace amounts of carrier found is demonstrated. Herein, we describe a pre-concentration system to detect dilute radiopharmaceutical formulations and metabolite analyses by SQ-MS. Selected examples where SQ-MS was critical for optimization of radiochemical reactions and for unequivocal characterization of radiotracers are showcased. We also illustrate examples where SQ-MS can be applied in identification of radiometal complexes and development of a new purification methodology for Pd-catalyzed radiofluorination reactions, shedding light on the identity of metal complexes present in the labelling solution.