4-methyl-heptanoic acid methyl ester | 41065-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-methyl-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-methylheptanoate；4-Methyl-heptansaeure-methylester；Methyl-4-methyl-heptanoat；4-Methylheptanoic acid, methyl ester
• CAS: 41065-94-5
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: FMFVCYRNWCTNQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1092

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-5-oxo-heptensaeure-aethylester 在 氢氧化钾 、 水 、 肼 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Olefin isomerizations accompanying the hydroformylation of 3-methyl-1-hexene-3-d1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00788a024

文献信息

• Condensation of organic bromides with vinyl compounds catalysed by nickel complexes in the presence of zinc
  作者：S.A. Lebedev、V.S. Lopatina、E.S. Petrov、I.P. Beletskaya

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80484-4

  日期：1988.4

  acetonitrile is an effective catalyst for reactions of aryl and alkyl bromides with styrene and methyl acrylate. With styrene, the reaction yields vinyl hydrogen replacement (condensation) products, viz. stilbenes and β-alkylstyrenes. Methyl acrylate reacts to give conjugated addition (hydrocondensation) products, methyl esters of β-aryl and β-alkyl propionic acids.

  乙腈中的催化体系（Ph 3 P）2 NiC1 2 /锌/吡啶是芳基和烷基溴化物与苯乙烯和丙烯酸甲酯反应的有效催化剂。与苯乙烯一起，该反应产生乙烯基氢置换（缩合）产物，即。芪和β-烷基苯乙烯。丙烯酸甲酯反应生成共轭加成（加氢缩合）产物，即β-芳基和β-烷基丙酸的甲酯。
• Lebedev, S. A.; Lopatina, V. S.; Petrov, E. S., Russian Journal of General Chemistry, 1995, vol. 65, # 3.2, p. 444 - 446
  作者：Lebedev, S. A.、Lopatina, V. S.、Petrov, E. S.

  DOI：——

  日期：——
• Highly Regioselective Anti-Markovnikov Palladium-Borate-Catalyzed Methoxycarbonylation Reactions:  Unprecedented Results for Aryl Olefins
  作者：Tiago O. Vieira、Mike J. Green、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol062646n

  日期：2006.12.1

  A general, highly efficient and regioselective methoxycarbonylation, by means of a palladium-salicylicborate-catalyzed protocol, of terminal alkyl and aryl olefins is described. The substrates include aliphatic alkenes, allylbenzenes, and styrene derivatives. The yields are very good (60-92%) and the regioselectivity, in favor of the linear ester, is up to quantitative-unprecedented in the case of styrenes.
• Lebedev, S. A.; Lopatina, V. S.; Berestova, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 1238 - 1241
  作者：Lebedev, S. A.、Lopatina, V. S.、Berestova, S. S.、Petrov, E. S.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• TERENTEV A. B., IZV. AN CCCP, CEP. XIM., 1977, HO 11,
  作者：TERENTEV A. B.

  DOI：——

  日期：——